CANIDIARIX 200 MG / 33 500 UI / 0,008 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHIENS

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingredientes activos:

Sulfaguanidine, Sulfate d'atropine monohydraté, Sulfate de framycétine

Disponible desde:

DOMES PHARMA

Código ATC:

QA07AA99

Designación común internacional (DCI):

Sulfaguanidine, Sulfate d'atropine monohydraté, Sulfate de framycétine

formulario farmacéutico:

Comprimé pelliculé

Grupo terapéutico:

Chien

Área terapéutica:

antidiarrhéique, association d'anti-infectieux

Resumen del producto:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Fecha de autorización:

1989-10-10

Ficha técnica

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
CANIDIARIX
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé pelliculé contient :
Substance(s) active(s) :
Sulfaguanidine …………………………………..
……...
200,000 mg
Framycétine …………………………………….
………
33500 UI
(sous forme de sulfate)
Atropine
…………………………………………..……..
0,008 mg
(sous forme de sulfate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé pelliculé.
Comprimés enrobés, de couleur rose pâle.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens :
- Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à
la framycétine et à la sulfaguanidine.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser dans les cas connus d'hypersensibilité à l'un des
composants.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des signes cutanés tels qu’un érythème ou une éruption cutanée
avec ou sans démangeaison, ou des
signes neurologiques tels qu’ataxie, mydriase et/ou tremblements,
ont été rapportés très rarement sur la
base de l'expérience acquise en matière de sécurité après la
commercialisation.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d�