CANDESARTAN VIATRIS 32 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO

Disponible desde:

VIATRIS LIMITED

Código ATC:

C09CA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO

Dosis:

32 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CANDESARTAN CILEXETILO 32 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Candesartán

Resumen del producto:

CANDESARTAN MYLAN 32 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Revocado 19/01/2013 No Comercializado - CANDESARTAN MYLAN 32 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 08/10/2015 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2019-11-06

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CANDESARTÁN VIATRIS 32 MG COMPRIMIDOS EFG
(Candesartán cilexetilo)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Candesartán Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán Viatris
3.
Cómo tomar Candesartán Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Candesartán Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Candesartán Viatris contiene el principio activo candesartán, que
pertenece a un grupo de medicamentos
llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II que
disminuyen la presión sanguínea. Actúa
haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten (esto facilita
la disminución de la presión arterial).
También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes
de su cuerpo.
Candesartán Viatris se utiliza para:

El tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en
pacientes adultos, en niños y en
adolescentes de edades comprendidas entre 6 y menores de 18 años.

El tratamiento de pacientes adultos con una función reducida del
músculo cardíaco, cuando no es posible
usar inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) o
añadidos a los inhibidores de ECA
cuando los síntomas persisten a pesar del tratamiento y no es posible
utilizar antagonistas de los
receptores de mineralocorticoides (ARM). (Los inhibidor

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán Viatris 4 mg comprimidos EFG
Candesartán Viatris 8 mg comprimidos EFG
Candesartán Viatris 16 mg comprimidos EFG
Candesartán Viatris 32 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 4 mg de candesartán cilexetilo.
Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo.
Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo.
Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo.
Excipiente con efecto conocido
4 mg: Cada comprimido contiene 18,5 mg de lactosa monohidrato.
8 mg: Cada comprimido contiene 37,0 mg de lactosa monohidrato.
16 mg: Cada comprimido contiene 74,0 mg de lactosa monohidrato.
32 mg: Cada comprimido contiene 148,0 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Color blanco o casi blanco, redondos, biconvexos, por una cara
marcados con la inscripción “C1” y en la
cara opuesta en un lado de la línea de rotura marcado con la
inscripción “M”.
Color blanco o casi blanco, redondos, biconvexos, por una cara
marcados con la inscripción “M” sobre
“C5” y lisos, con una línea de rotura por la cara opuesta.
Color blanco o casi blanco, redondos, biconvexos, por una cara
marcados con la inscripción “M” sobre
“C6” y lisos, con una línea de rotura por la cara opuesta.
Color blanco o casi blanco, redondos, biconvexos, por una cara
marcados con la inscripción “M” sobre
“C7” y lisos, con una línea de rotura por la cara opuesta.
Los comprimidos se pueden partir en dos dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Tratamiento
de
pacientes
adultos
con
insuficiencia
cardíaca
y
reducción
de
la
función
sistólica
ventricular izquierda (fracción de eyección del ventrículo
izquierdo ≤40%) cuando no se toleren los
inhibidores
de
la
Enzima
Convertidora
de
Angiotensina
(ECA)
o
como
terapia
adicional
a
l