CANDESARTAN TECNIGEN 16 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO

Disponible desde:

TECNIMEDE ESPANA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A.

Código ATC:

C09CA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO

Dosis:

16 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Candesartán

Resumen del producto:

CANDESARTAN TECNIGEN 16 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 22/12/2011 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2011-12-22

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN TECNIGEN 16 MG COMPRIMIDOS
EFG
Candesartán cilexetilo
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque presenten los mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede
perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán TecniGen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán TecniGen
3.
Cómo tomar Candesartán TecniGen
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Candesartán TecniGen
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN TECNIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán TecniGen. El principio activo es
candesartán cilexetilo. Este
pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Actúa
haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita
la disminución de la presión arterial.
También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes
de su cuerpo.
Candesartán TecniGen se utiliza para:
-
el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en
pacientes adultos.

el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con
función reducida del músculo
cardiaco cuando no es posible usar inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (IECA),
o añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del
tratamiento y no es posible utilizar
antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). (Los IECA
y los ARM son
medicamentos que se usan para tratar la insuf

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán TecniGen 8 mg comprimidos EFG
Candesartán TecniGen 16 mg comprimidos FG
Candesartán TecniGen 32 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Candesartán _TecniGen _8 mg comprimidos EFG_
Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 190,12 mg de
lactosa monohidrato
_Candesartán _TecniGen _16 mg comprimidos EFG_
Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 181,73 mg de
lactosa monohidrato
_Candesartán _TecniGen _32 mg comprimidos EFG_
Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 363,46 mg de
lactosa monohidrato
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Candesartán TecniGen 8 mg son comprimidos blancos, redondeados,
biconvexos y el grabado CC en un
lado y el grabado 08 en el otro lado (diámetro: 9.5 ± 0.2 mm)
Candesartán TecniGen 16 mg son comprimidos redondeados biconvexos,
rojo claro, el grabado CC en un
lado y el grabado 16 en el otro lado (diámetro: 9.5 ± 0.2 mm)
Candesartán TecniGen 32 mg son comprimidos con forma elipsoidal,
biconvexos, rojo claro, el grabado
CC en un lado y el grabado 32 en la misma cara (longitud: 16.0 ± 0.2
mm)
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca y
deterioro de la función sistólica
ventricular izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda
≤ 40%) cuando no se toleran los
inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, o como terapia
adicional a los IECA en
pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, a pesar del
tratamiento óptimo, cuando el paciente
no tolera los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides
(ver secciones 4.2, 4.4, 4.5 y
5.1).
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4.2. POSOLOG