CANDESARTAN TARBIS 16 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO

Disponible desde:

TARBIS FARMA S.L.

Código ATC:

C09CA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO

Dosis:

16 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Candesartán

Resumen del producto:

CANDESARTAN TARBIS 16 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 14/01/2016 Comercializado - CANDESARTAN TARBIS 16 MG COMPRIMIDOS EFG , 300 comprimidos Autorizado 14/01/2016 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2024-02-09

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Candesartán Tarbis 16 mg comprimidos EFG
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MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Candesartán Tarbis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán Tarbis
3. Cómo tomar Candesartán Tarbis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Candesartán Tarbis
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su medicamento es Candesartán Tarbis. El principio
activo es candesartán cilexetilo. Este
pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Actúa
haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Ésto
facilita la disminución de la presión arterial.
También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes
de su cuerpo.
Candesartán Tarbis se puede utilizar para:

el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en
pacientes adultos y en niños y
adolescentes de 6 a < 18 años.

el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca con
función reducida del músculo
cardíaco cuando no es posible usar inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (IECA),
o añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del
tratamiento y no es posible utilizar
antagonistas
de
los
receptores
de
mineralocorticoides
(ARM).
(Los
IECA
y
los
ARM
son
medicamentos que se usan para tratar la i

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán Tarbis 8 mg comprimidos EFG
Candesartán Tarbis 16 mg comprimidos EFG
Candesartán Tarbis 32 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Candesartán
Tarbis
8
mg
comprimidos:
Cada
comprimido
contiene
8
mg
de
candesartán
cilexetilo.
Candesartán Tarbis 16 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 16 mg
de candesartán
cilexetilo.
Candesartán Tarbis 32 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 32 mg
de candesartán
cilexetilo.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido de 8 mg contiene 54,8 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido de 16 mg contiene 109,6 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido de 32 mg contiene 219,2 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Candesartán Tarbis 8 mg son comprimidos de color rosa, biselados,
cilíndricos y ranurados.
Candesartán Tarbis 16 mg son comprimidos de color rosa, cilíndricos
y ranurados.
Candesartán Tarbis 32 mg son comprimidos de color rosa, cilíndricos
y ranurados.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán Tarbis está indicado en:
• El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
•
El tratamiento de la hipertensión en niños y adolescentes de 6 a <18
años.
• El tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca y
deterioro de la función sistólica
ventricular izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda
≤ 40%) cuando no se toleran
los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, o como
terapia adicional a los IECA
en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, a pesar del
tratamiento óptimo, cuando el
paciente no tolera los antagonistas de los receptores de
mineralocorticoides (ver secciones 4.2,
4.4, 4.5 y 5.1).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología en la hipertensión _
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La dosis inicial recomendada y la dosis normal de mantenimiento de
Cand