País: Francia
Idioma: francés
Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
hydrochlorothiazide 12; candésartan cilexétil 8 mg
ZENTIVA France
C09DA06
hydrochlorothiazide 12; candésartan cilexétil 8 mg
12,5 mg
Comprimé
pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > candésartan cilexétil 8 mg
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine
Classe pharmacothérapeutique - Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques - code ATC : C09DA06Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. Il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.Votre médecin pourra vous prescrire CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.
CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Valide
2012-02-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/04/2023 Dénomination du médicament CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé Candésartan cilexétil, hydrochlorothiazide. Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé ? 3. Comment prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques - code ATC : C09DA06 Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux sub Leer el documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un comprimé de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg contient 8 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. Candésartan cilexétil................................................................................................................ 8 mg Hydrochlorothiazide............................................................................................................. 12,5 mg Pour un comprimé 8 mg/12,5 mg Excipient à effet notoire : lactose monohydraté Chaque comprimé contient 111,43 mg de lactose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimés blancs, biconvexes avec une barre de cassure sur une face et gravés CH8 sur la même face. La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en deux demi- doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle primaire chez les patients adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé est d’un comprimé par jour. Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA peut être envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexetil est recommandé en cas de passage de l'hydrochlorothiazide en monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA. CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA Leer el documento completo