CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TECNIGEN 16/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

TECNIMEDE ESPANA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A.

Código ATC:

C09DA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

16 mg/12,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Candesartán y diuréticos

Resumen del producto:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TECNIGEN 16/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 27/04/2011 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2011-04-27

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA TECNIGEN 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
_ _
candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
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CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida TecniGen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida TecniGen
3.
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida TecniGen
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida TecniGen
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA TECNIGEN Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida TecniGen. Se
utiliza para el tratamiento de la
presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios
activos: candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión
arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que
el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto
facilita la disminución de la presión
arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida TecniGen
si su presión ar

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán/Hidroclorotiazida TecniGen 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene
182.12
mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Candesartán/Hidroclorotiazida TecniGen se presenta en forma de
comprimidos de color blanco, ovalados,
biconvexos, con el grabado _CH_ y _16_ en el mismo lado (longitud
12.0± 0.2 mm).
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán/Hidroclorotiazida está indicado en el:

Tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté controlada de
forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida es un
comprimido una vez al día.
Se recomienda realizar un ajuste de la dosis de los componentes
individuales (candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente conveniente, podrá
considerarse la posibilidad de sustituir la
monoterapia directamente por Candesartán/Hidroclorotiazida. Cuando se
realice un cambio desde un
tratamiento
con
hidroclorotiazida
en
monoterapia,
se
recomienda realizar
un
ajuste
de
la
dosis
de
candesartán
cilexetilo.
Se
puede
administrar
Candesartán/Hidroclorotiazida
a
pacientes
cuya
presión
arterial no está controlada de forma adecuada con candesartán
cilexetilo o hidroclorotiazida en monoterapia
o dosis menores de Candesartán/Hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de
las primeras 4 semanas desde el
inicio del tratamiento.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
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No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes ancianos.
_Uso en pacientes con reducción del volumen intravascular _
Se recomienda ajustar las dosis en