CANDESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS 32 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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13-06-2019

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

TARBIS FARMA S.L.

Código ATC:

C09DA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

32 mg/12,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CANDESARTAN CILEXETILO 32 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Candesartán y diuréticos

Resumen del producto:

CANDESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS 32 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 25/07/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2014-07-25

Información para el usuario

                                1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán /
Hidroclorotiazida TARBIS
3.
Cómo tomar Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN / HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS. Se
utiliza para el tratamiento de la
presión
arterial
elevada
(hipertensión).
Contiene
dos
principios
activos:
candesartán
cilexetilo
e
hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión
arterial.
•
El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.
•
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos.
Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina.
Esto facilita la disminución de la
presión arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS
si su presión arterial no ha sid
                                
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Ficha técnica

                                1 de 17
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS 8 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS 32 mg/25 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS 8 mg/12,5 mg comprimidos: Cada
comprimido contiene 8 mg de
candesartán cilexetil y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS 16 mg/12,5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 16 mg
de candesartán cilexetil y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS 32 mg/12,5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 32 mg
de candesartán cilexetil y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Candesartán / Hidroclorotiazida TARBIS 32 mg/25 mg comprimidos: Cada
comprimido contiene 32 mg de
candesartán cilexetil y 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido de 8 mg/12,5 mg contiene 103,0 mg de lactosa
monohidrato.
Cada comprimido de 16 mg/12,5 mg contiene 94,6 mg de lactosa
monohidrato.
Cada comprimido de 32 mg/12,5 mg contiene 201,7 mg de lactosa
monohidrato.
Cada comprimido de 32 mg/25 mg contiene 189,2 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Los comprimidos de Candesartán / Hidroclorotiazida 8/12,5 mg son
comprimidos ranurados oblongos de
color blanco.
Los comprimidos de Candesartán / Hidroclorotiazida 16/12,5 mg son
comprimidos oblongos de color
naranja.
Los comprimidos de Candesartán / Hidroclorotiazida 32/12,5 mg son
comprimidos ranurados oblongos de
color amarillo.
L o s comprimidos de Candesartán / Hidroclorotiazida 32/25 mg son
comprimidos ranurados oblongos de
color naranja.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución
pero no para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán / Hid
                                
                                Leer el documento completo