CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 16 MG /12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO, HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

Mabo-Farma, S.A

Código ATC:

C09DA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Composición:

Excipientes: DOCUSATO DE SODIO,LAURILSULFATO DE SODIO,ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO,LACTOSA MONOHIDRATO

Área terapéutica:

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Candesartán y diuréticos

Resumen del producto:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 16 MG /12,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Suspendido 22/07/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
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Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida
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-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida MABO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida MABO
3.
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida MABO
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida MABO
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida MABO. Se
utiliza para el tratamiento de la
presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios
activos: candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión
arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que
el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto
facilita la disminución de la presión
arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida MABO si
su presión arterial no ha sido
controlada adecuadamente con candesartán cilexeti

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán/Hidroclorotiazida MABO 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de Candesartán/Hidroclorotiazida MABO 16 mg/12,5 mg
contiene 16 mg de candesartán
cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Cada comprimido de Candesartán/Hidroclorotiazida MABO 16 mg/12,5 mg
contiene
182.12
mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Candesartán/Hidroclorotiazida MABO 16 mg/12,5 mg se presenta en forma
de comprimidos de color
blanco, ovalados, biconvexos, con el grabado _CH _y _16 _en el mismo
lado (longitud 12.0± 0.2 mm)
4. DATOS CLÍNICOS
Candesartán/Hidroclorotiazida está indicado en el:

Tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté
controlada de forma adecuada con candesartán cilexetilo o
hidroclorotiazida en monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida es un
comprimido una vez al día.
Se recomienda realizar un ajuste de la dosis de los componentes
individuales (candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente conveniente, podrá
considerarse la posibilidad de sustituir la
monoterapia directamente por Candesartán/Hidroclorotiazida. Cuando se
realice un cambio desde un
tratamiento
con
hidroclorotiazida
en
monoterapia,
se
recomienda realizar
un
ajuste
de
la
dosis
de
candesartán
cilexetilo.
Se
puede
administrar
Candesartán/Hidroclorotiazida a
pacientes
cuya
presión
arterial no está controlada de forma adecuada con candesartán
cilexetilo o hidroclorotiazida en monoterapia
o dosis menores de Candesartán/Hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de
las primeras 4 semanas desde el
inicio del tratamiento.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes a