CANDESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 8 mg / 12,5 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-09-2017

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO, HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

Actavis Group Ptc Ehf

Código ATC:

C09DA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Composición:

Excipientes: ALMIDON DE MAIZ,LACTOSA MONOHIDRATO,CROSCARMELOSA SODICA

Área terapéutica:

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Candesartán y diuréticos

Resumen del producto:

CANDESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 8 mg / 12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Revocado 07/11/2013 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 09/05/2012 / Revocado 07/11/2013

Información para el usuario

                                PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN / HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 8 MG / 12,5 MG COMPRIMIDOS
EFG
candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán /
Hidroclorotiazida Actavis
3.
Cómo tomar Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CANDESARTÁN / HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
El nombre de su medicamento es Candesartán / Hidroclorotiazida
Actavis 8 mg / 12,5 mg comprimidos
EFG. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada
(hipertensión) en pacientes adultos.
Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para
disminuir la presión arterial.
-
Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y ensanchen. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.
-
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que el
cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto ayuda a
disminuir la presión arterial.
Su médico le puede prescribir Candesartán / Hidroclorotiazida
Actavis si
                                
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Ficha técnica

                                1
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis 8 mg / 12,5 mg comprimidos
EFG
Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis 16 mg / 12,5 mg comprimidos
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis 8 mg / 12,5
mg contiene 8 mg de
candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Un comprimido de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis 16 mg / 12,5
mg contiene 16 mg de
candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:
Cada comprimido de 8 mg / 12,5 mg contiene 117,30 mg de lactosa
monohidrato.
Cada comprimido de 16 mg / 12,5 mg contiene 109,30 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Los comprimidos de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis 8 mg /
12,5 mg son blancos, redondos,
biconvexos con una ranura en una de sus caras y el grabado CH8 en esa
misma cara.
Los comprimidos de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis 16 mg /
12,5 mg son blancos, redondos,
biconvexos con una ranura en una de sus caras y el grabado CH16 en esa
misma cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis está indicado para:
-
Tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté
controlada de forma adecuada con candesartán cilexetilo o
hidroclorotiazida en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
La dosis recomendada de Candesartán / Hidroclorotiazida Actavis es un
comprimido una vez al día.
Se recomienda realizar un ajuste de la dosis de los componentes
individuales (candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente apropiado, podrá
considerarse la posibilidad de sustituir
la monoterapia directamente por Candesartán / Hidroclorotiazida
Actavis. Cuando se realice un
cambio desde un 
                                
                                Leer el documento completo