País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CANDESARTAN CILEXETILO
TEVA PHARMA S.L.U.
C09CA06
CANDESARTAN CILEXETILO
16 mg
COMPRIMIDO
CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg
VÍA ORAL
con receta
Candesartán
CANDESARTÁN RATIOMED 16 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 11/06/2012 Comercializado
Autorizado
2012-06-11
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CANDESARTÁN RATIOMED 16 MG COMPRIMIDOS EFG candesartán cilexetilo LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Candesartán ratiomed y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán ratiomed 3. Cómo tomar Candesartán ratiomed 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Candesartán ratiomed 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CANDESARTÁN RATIOMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA Su medicamento se llama Candesartán ratiomed. El principio activo es candesartán cilexetilo. Este pertenece a un grupo de medicamentos denominado antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Actúa haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo. Este medicamento se utiliza para: el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años. el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con función reducida del músculo cardiaco cuando no es posible usar inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), o añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del tratamiento y no es posible utilizar antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). (Los IECA y los ARM son med Leer el documento completo
1 de 16 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Candesartán ratiomed 8 mg comprimidos EFG. Candesartán ratiomed 16 mg comprimidos EFG. Candesartán ratiomed 32 mg comprimidos EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo. Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo. Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo. Excipiente con efecto conocido: 8 mg: cada comprimido contiene 43,725 mg de lactosa monohidrato. 16 mg: cada comprimido contiene 87,45 mg de lactosa monohidrato. 32 mg: cada comprimido contiene 174,90 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Candesartán ratiomed 8 mg comprimidos: Comprimidos de color rosa, forma capsular, 7,7 mm de longitud y 3,5 mm de grosor, ranurados en ambas caras. Una de las caras de los comprimidos está grabada con “C/8” y la otra cara está grabada con “8/C”. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Candesartán ratiomed 16 mg comprimidos: Comprimidos de color rosa, forma capsular, 9,7 mm de longitud y 4,3 mm de grosor, ranurados en una cara. Una cara grabada con el número “16”. La cara ranurada grabada con “C/C”. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Candesartán ratiomed 32 mg comprimidos: Comprimidos de color rosa, forma capsular, 12,2 mm de longitud y 5,4 mm de grosor, ranurados en una cara. Una cara grabada con el número “32”. La cara ranurada grabada con “C/C”. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Candesartán ratiomed está indicado en: El tratamiento de hipertensión primara en adultos. El tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca y deterioro de la función sistólica ventricular izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda ≤40%) cuando no se toleran los Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA), o como terapia adicional a los IECA en Leer el documento completo