CALCIUM FLUORATUM DHU D6(D12) Tableta

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredientes activos:

50212 CALCII FLUORIDUM - DILUTIO HOMEOPATHICA

Disponible desde:

Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Karlsruhe Array

Código ATC:

V12

Designación común internacional (DCI):

50212 CALCII FLUORIDUM - DILUTIO HOMEOPATHICA

Dosis:

D6(D12)

formulario farmacéutico:

Tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

OTC Array

Área terapéutica:

HOMEOPATIKA (ČESKÁ ATC SKUPINA)

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0233873 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208854 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0233874 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0073406 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0115220 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0073405 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0115221 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Estado de Autorización:

R - registrovaný léčivý přípravek

Fecha de autorización:

2024-02-05

Información para el usuario

1
sp.zn.sukls250246/2021
a sukls248274/2021
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Calcium fluoratum DHU D6 (D12) tablety
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Složení:
1 tableta obsahuje Calcium fluoratum D6 (D12) 250 mg.
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Laktóza, pšeničný škrob, magnesium-stearát.
4.
LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Tablety
80, 200 tablet
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných
indikací.
Biochemické tablety podle Dr. Schüsslera No. 1.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Používejte podle rady odborníka na homeopatii.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Datum revize textu: 5. 10. 2021
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte
se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Pšeničný škrob v tomto léku obsahuje lepek ve velmi malém
množství (je považován za bezlepkový) a
je velmi nepravděpodobné, že by způsobil problémy, pokud máte
celiakii. Jedna tableta neobsahuje
více než 0,95 µg lepku. Pokud máte alergii na pšenici (odlišnou
od celiakie), neměl (a) byste tento lék
užívat.
8.
POUŽITELNOST
EXP
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z
NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
2
Držitel rozhodnutí o registraci:
Deutsche Homöopathie-Union DHU – Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe, Německo
Výrobce:
Schwabe Austria GmbH
Richard-Strauss-Straße 13
1230 Vídeň, Rakousko
Deutsche Homöopathie-Union DHU – Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ottostraße 24
7