Calcium BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok

País: Eslovaquia

Idioma: eslovaco

Fuente: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponible desde:

BB Pharma, Česká republika

formulario farmacéutico:

inj.

Unidades en paquete:

500 ml; 250 ml

Fabricado por:

FAM, SK

Ficha técnica

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CALCIUM BIOTIKA 20 % W/V INJEKČNÝ ROZTOK
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Calcii gluconas monohydricus pro injectione 162,00 mg
Calcii carbonas
8,50 mg
1 ml injekčného roztoku obsahuje 17,88 mg vápenatých iónov, čo
zodpovedá 20 % w/v roztoku
kalciumglukonátu na injekciu.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číra, bezfarebná
,
žltkastá až žltohnedá tekutina.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok, kôň, ošípaná, pes, hydina.
4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pre hovädzí dobytok, koňa, teľa, žriebä, ošípanú, psa a
hydinu, pri deficite a poruchách metabolizmu
vápnika - osteomalácii, osteoporóze, rachitíde, hypokalcémii,
paratyreoidálnej insuficiencii, eklampsii,
tetániach, parézach v priebehu gravidity a puerpéria. Podporná
liečba zápalových procesov so sklonom
k hemorágiám, akútnych katarálnych afekcií dýchacích ciest.
Acetonémia, hemoglobinémia, hemoglobinúria, myoglobinúria.
Alergické ochorenia - anafylaktický
šok, sérová nemoc, urtikária. Uštipnutie hadom alebo pobodanie
hmyzom.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Hyperkalcémia, insufiencia obličiek.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
pozri bod. 4.5
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Calcium Biotika 20 % w/v injekčný roztok sa podáva veľmi pomaly
intravenózne, intramuskulárne
(maximálne 20 ml na jedno miesto), subkutánnu dávku rozdeliť na
viacej miest. Z troch foriem
parenterálneho podania (intravenózne, intramuskulárne, subkutánne)
sa nežiaduca lokálna reakcia vo
forme bolestivých opuchov vyskytla iba pri podkožnom podaní. Liek
pred aplikáciou zahriať na telesnú
teplotu.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA