CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-11-2022

Ingredientes activos:

calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg; vitamine D3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol

Disponible desde:

THERAMEX IRELAND LIMITED

Código ATC:

A12AX

Designación común internacional (DCI):

calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg; vitamine D3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol

Dosis:

1000 mg

formulario farmacéutico:

Granulés

Composición:

pour un sachet de 8 g > calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg > vitamine D3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 880 UI

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g

Área terapéutica:

Calcium, associations avec de la vitamine D et/ou d’autres médicaments

indicaciones terapéuticas:

CACIT VITAMINE D3 contient deux substances actives, le carbonate de calcium et le cholécalciférol (vitamine D3).Ce médicament est utilisé chez les personnes âgées pour le traitement des carences en calcium et en vitamine D. Il est également utilisé en association avec des traitements de l'ostéoporose chez les patients carencés ou à haut risque de carence en vitamine D et en calcium.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

1995-03-27

Información para el usuario

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2022
Dénomination du médicament
CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour
solution buvable en sachet
Carbonate de calcium/cholécalciférol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés
effervescents pour solution buvable
en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CACIT
VITAMINE D3 1000 mg/880 UI,
granulés effervescents pour solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés
effervescents pour solution
buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés
effervescents pour solution
buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés
effervescents pour solution buvable
en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CACIT VITAMINE D3 contient deux substances actives, le carbonate de
calcium et le cholécalciférol
(vitamine D
3
).
Ce médicament est utilisé chez les personnes âgées pour le
traitement des carences en calcium et en vitamine
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour
solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de calcium
....................................................................................................
2500,00 mg
Quantité correspondant à calcium élément
.................................................. 1000,00 mg soit 25
mmol
Cholécalciférol concentré sous forme de poudre
....................................................................
880 UI
Quantité correspondant en cholécalciférol (Vitamine D
3
) ........................................................... 22 µg
Pour un sachet de 8 g.
Excipients à effet notoire
Chaque sachet contient 163 mg de potassium, 1,1 mg de sorbitol et 1,7
mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés effervescents.
Granulés blancs effervescents pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de
l'ostéoporose, chez les patients carencés ou
à haut risque de carence vitamino D-calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Un sachet par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre, ajouter une grande
quantité d’eau, agiter, puis boire
immédiatement la solution obtenue.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Pathologies et/ou conditions entraînant une hypercalcémie et/ou une
hypercalciurie.
·
Lithiase rénale.
·
Hypervitaminose D.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'apport en calcium et en alcalins provenant d'autres sources
(aliments, compléments alimentaires ou autres
médicaments) doit être surveillé lorsque le carbo
                                
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