País: Francia
Idioma: francés
Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg; vitamine D3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol
THERAMEX IRELAND LIMITED
A12AX
calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg; vitamine D3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol
1000 mg
Granulés
pour un sachet de 8 g > calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg > vitamine D3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 880 UI
orale
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g
Calcium, associations avec de la vitamine D et/ou d’autres médicaments
CACIT VITAMINE D3 contient deux substances actives, le carbonate de calcium et le cholécalciférol (vitamine D3).Ce médicament est utilisé chez les personnes âgées pour le traitement des carences en calcium et en vitamine D. Il est également utilisé en association avec des traitements de l'ostéoporose chez les patients carencés ou à haut risque de carence en vitamine D et en calcium.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1995-03-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/11/2022 Dénomination du médicament CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet Carbonate de calcium/cholécalciférol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet ? 3. Comment prendre CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CACIT VITAMINE D3 contient deux substances actives, le carbonate de calcium et le cholécalciférol (vitamine D 3 ). Ce médicament est utilisé chez les personnes âgées pour le traitement des carences en calcium et en vitamine Leer el documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/11/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbonate de calcium .................................................................................................... 2500,00 mg Quantité correspondant à calcium élément .................................................. 1000,00 mg soit 25 mmol Cholécalciférol concentré sous forme de poudre .................................................................... 880 UI Quantité correspondant en cholécalciférol (Vitamine D 3 ) ........................................................... 22 µg Pour un sachet de 8 g. Excipients à effet notoire Chaque sachet contient 163 mg de potassium, 1,1 mg de sorbitol et 1,7 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés effervescents. Granulés blancs effervescents pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés. Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Un sachet par jour. Mode d’administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre, ajouter une grande quantité d’eau, agiter, puis boire immédiatement la solution obtenue. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Pathologies et/ou conditions entraînant une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie. · Lithiase rénale. · Hypervitaminose D. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L'apport en calcium et en alcalins provenant d'autres sources (aliments, compléments alimentaires ou autres médicaments) doit être surveillé lorsque le carbo Leer el documento completo