BUTAZIVEN

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FENILBUTAZONA

Disponible desde:

Laboratorios E Industrias Iven, S.A.

Código ATC:

QM01AA01

Designación común internacional (DCI):

FENILBUTAZONA

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

Excipientes: HIDROXIDO DE SODIO (E-524), ALCOHOL BENCILICO, PROPILENGLICOL

Vía de administración:

VÍA INTRAVENOSA

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Grupo terapéutico:

Caballos no destinados a consumo humano, Gatos, Perros

Área terapéutica:

Fenilbutazona

Resumen del producto:

BUTAZIVEN Caja con 1 frasco de 10 ml Anulado No comercializado - BUTAZIVEN Caja con 1 frasco de 100 ml Anulado No comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2015-02-16

Ficha técnica

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN COMERCIAL: 

Butaziven 

2. 
COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA COMPLETA: 

Fenilbutazona 
…………………. 
200 mg 

Hidróxido sódico………………. 
24 mg 

Alcohol bencílico……………… 
15 mg 

Propilenglicol
………………….. 
400 mcl 

Agua para inyectables, c.s.p.  
1 ml 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA: 

Solución inyectable 

4. 
PROPIEDADES FARM ACOLÓGICAS Y FARM ACOCINETICA: 

Antiinflamatorio  no  esteroideo  (AINE)  derivado  de  la  pirazolona  con  acción 

analgésica, antipirética y antiinflamatoria. 

Su  mecanismo  de  acción  se  centra  en  la  inhibición  de  la  ciclooxigenasa  (enzima  que 

cataliza la transformación del ácido araquidónico en prostaglandinas, prostaciclinas,   y 
tromboxanos). 

Se  ha  demostrado  que  los  efectos son  debidos  a  la  inhibición  de  la  bios íntesis  de  las 

prostaglandinas,  que  actúan  como  mediadores  periféricos  del  dolor,  estimuladores  de 

la  síntesis  de  pirógenos  endógenos  y  mediadores  del  proceso  inflamatorio.  También 

tiene ligera acción uricosúrica e inhibe la agregación plaquetaria.  

Se  administra  por  vía  intravenosa.  Tiene  una  semivida  plasmática  relativamente  corta 

(5-6  horas  en  équido)  en  comparación  al  tiempo  de  respuesta  clínica.  Posee  un  alto 

grado  de  unión  a  proteínas  plasmáticas  (98%),  en  cuya  forma  pasa  al  tejido 

inflamatorio,  por  lo  que  su  difusión  tisular  es  limitada.  La  mayor  parte  de  la