BURINEX® K

País: Sudáfrica

Idioma: inglés

Fuente: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Disponible desde:

Adcock

Información para el usuario

BURINEX® K
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form) 
BURINEX
®
 K
Tablets
COMPOSITION:
Each tablet contains: 
Bumetanide
 0,5 mg and 
Potassium Chloride
 573 mg (in a slow release wax core).
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION: 
A 18.1 Diuretics
PHARMACOLOGICAL ACTION:
BURINEX
®
K combines the very high potent high-ceiling diuretic bumetanide, with a slow release potassium chloride
supplement. Bumetanide has a rapid onset and a short duration of action. As with most diuretics, long-term therapy may
be associated with potassium depletion.
In-vitro studies suggest that the potassium supplement in 
BURINEX
®
K may help to maintain normal levels of
potassium, especially in those patients whose dietary intake of potassium is inadequate.
The formulation of 
BURINEX
®
K presents the following advantages. The diuretic is coated round the tablet, from which
it is rapidly released. The diuretic and saliuretic effect begins within 30 minutes after oral administration, peaks at 1-
2 hours and is largely complete within 3 hours.
In-vitro studies suggest that, in contrast, the potassium chloride which is included in an inert wax core, is released only
slowly over a period of 6 hours after oral ingestion. This slow release minimises the risk of gastro-intestinal intolerance as
well as that of ulceration and stenosis resulting from localised high concentrations of potassium salts in the small bowel.
(For further pharmacological and clinical data on 
BURINEX
®
itself, see 
BURINEX
®
Data Sheet).
This medicine contains potassium chloride. It has not been proven that this dosage will necessarily prevent a significant
potassium loss or correct an existing deficiency of potassium.
INDICATIONS:
BURINEX
®
K is indicated for the treatment of all forms of oedema, particularly where suppl