BUPREX FORTE SUSPENSION

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

IBUPROFENO 200,0 mg (4g/100mL).

Disponible desde:

LABORATORIOS LIFE C.A [EC] ECUADOR

Código ATC:

M01AE01SUS17107

formulario farmacéutico:

SUSPENSION

Composición:

CADA 5 ML CONTIENE: IBUPROFENO 200,0 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1 FRASCO X 120 ML + JERINGA DOSIFICADORA + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Libre

Fabricado por:

LABORATORIOS LIFE QUITO - ECUADOR

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: SUSPENSION COLOR BLANCO AMARILLENTO; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-12-23 18:55:34 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE TEXTOS EN ETIQUETA Y CAJA. 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO. 3. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR. 4. AUMENTO DE LA SIGUIENTE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 FRASCO X 120 ML + JERINGA DOSIFICADORA + INSERTO (MUESTRA MEDICA) 2017-09-19 16:56:34 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: -CAMBIO DE DOSIFICADOR EN LA DESCRIPCIÓN DEL ENVASE INTERNO DE: CUCHARITA DOSIFICADORA A: JERINGA DOSIFICADORA DE PLÁSTICO -CAMBIO DE DOSIFICADOR E INCLUSIÓN DEL INSERTO EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 1 FRASCO X 120 ML + JERINGA DOSIFICADORA + INSERTO -ACTUALIZACIÓN DEL CÓDIGO DE LOTE 2019-08-19 16:56:34 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO DE MODALIDAD DE VENTA DE: BAJO RECETA MÉDICA A: LIBRE VENTA.; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2012-12-14