BUPRENORFINA ANDROMACO 70 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

BUPRENORFINA

Disponible desde:

ANDROMACO PHARMA S.L.

Código ATC:

N02AE01

Designación común internacional (DCI):

BUPRENORPHINE

Dosis:

70 microgramos/h

formulario farmacéutico:

PARCHE TRANSDÉRMICO

Composición:

BUPRENORFINA 70 microgramos/h

Vía de administración:

VÍA TRANSDÉRMICA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Buprenorfina

Resumen del producto:

BUPRENORFINA ANDROMACO 70 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG , 10 parches Autorizado 28/07/2015 No Comercializado - BUPRENORFINA ANDROMACO 70 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG , 5 parches Autorizado 28/07/2015 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2015-07-28

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUPRENORFINA ANDRÓMACO 70 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDÉRMICO EFG
Buprenorfina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Buprenorfina Andrómaco y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Buprenorfina Andrómaco
3.
Cómo usar Buprenorfina Andrómaco
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Buprenorfina Andrómaco
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BUPRENORFINA ANDRÓMACO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Buprenorfina Andrómaco es un analgésico (un medicamento para el
alivio del dolor) indicado para el alivio
del dolor moderado a severo oncológico y del dolor severo que no
responda a otros tipos de analgésicos.
Buprenorfina Andrómaco actúa a través de la piel. Cuando se aplica
el parche transdérmico sobre la piel, la
sustancia activa buprenorfina pasa a través de la misma a la sangre.
La buprenorfina es un opioide
(medicamento para el alivio del dolor intenso) que reduce el dolor
actuando sobre el sistema nervioso
central (en células nerviosas específicas en la médula espinal y en
el cerebro). El efecto del parche
transdérmico dura hasta un máximo de cuatro días. Buprenorfina
Andrómaco no es idóneo para el
tratamiento del dolor agudo (de corta duración).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUPRENORFINA ANDRÓMACO
NO USE BUPRENORFINA ANDRÓMACO_ _

si es alérgico a la buprenorfina o a alguno de los demás compo

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Buprenorfina Andrómaco 35 microgramos/hora parche transdérmico EFG
Buprenorfina Andrómaco 52,5 microgramos/hora parche transdérmico EFG
Buprenorfina Andrómaco 70 microgramos/hora parche transdérmico EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Buprenorfina Andrómaco 35 microgramos/hora parche transdérmico EFG:
Un parche transdérmico contiene 20 mg de buprenorfina.
Área que contiene el principio activo: 25 cm
2
.
Velocidad nominal de liberación: 35 microgramos de buprenorfina por
hora (durante un periodo de 96
horas).
Buprenorfina Andrómaco 52,5 microgramos/hora parche transdérmico
EFG:
Un parche transdérmico contiene 30 mg de buprenorfina.
Área que contiene el principio activo: 37,5 cm
2
.
Velocidad nominal de liberación: 52,5 microgramos de buprenorfina por
hora (durante un periodo de 96
horas).
Buprenorfina Andrómaco 70 microgramos/hora parche transdérmico EFG:
Un parche transdérmico contiene 40 mg de buprenorfina.
Área que contiene el principio activo: 50 cm
2
.
Velocidad nominal de liberación: 70 microgramos de buprenorfina por
hora (durante un periodo de 96
horas).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico color carne con esquinas redondeadas identificado
como:
Buprenorfina Andrómaco 35

g/hora EFG, buprenorfina 20 mg
Buprenorfina Andrómaco 52,5

g/hora EFG, buprenorfina 30 mg
Buprenorfina Andrómaco 70

g/hora EFG, buprenorfina 40 mg
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dolor moderado a severo oncológico y dolor severo que no responda a
analgésicos no opioides.
Buprenorfina Andrómaco no es adecuado para el tratamiento del dolor
agudo.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Pacientes mayores de 18 años _
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La dosis de Buprenorfina Andrómaco debe adaptarse a la situación
particular de cada paciente (intensidad
del dolor, sufrimiento, reacción individual). Debe administrarse la
dosis más baja posi