BUDESODERM CUT.SOL 0,025%

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

BUDESONIDE

Disponible desde:

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. Λ. Κηφισού 132,, 121 31 121 31, Περιστέρι 210.5199200

Código ATC:

D07AC09

Designación común internacional (DCI):

BUDESONIDE

Dosis:

0,025%

formulario farmacéutico:

CUT.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Composición:

BUDESONIDE 0,25MG

Vía de administración:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

tipo de receta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapéutica:

BUDESONIDE

Resumen del producto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802515402014 BTX1BOTX30ML 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802515402021 BTX1BOTX100ML 100ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Estado de Autorización:

Εγκεκριμένο

Información para el usuario

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BUDESODERM 0,025% ΚΡΈΜΑ
BUDESODERM 0,025% ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
Βουδεσονίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το BUDESODERM και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το BUDESODERM
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το BUDESODERM
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το BUDESODERM
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας

Ficha técnica

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BUDESODERM 0,025% κρέμα
BUDESODERM 0,025% δερματικό διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κρέμα: 1 g κρέμας περιέχει 0,25 mg
βουδεσονίδης.
Δερματικό διάλυμα: 1 ml δερματικού
διαλύματος περιέχει 0,25 mg
βουδεσονίδης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κρέμα: Η κρέμα BUDESODERM περιέχει σορβικό
οξύ 1 mg και κητοστεατυλική αλκοόλη 100mg
σε κάθε γραμμάριο κρέμας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα
Δερματικό διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BUDESODERM ενδείκνυται για τις
επιφανειακές αλλοιώσεις του δέρματος
οι οποίες δεν
προκαλούνται από μικροοργανισμούς
και είναι ευαίσθητες στα
κορτικοστεροειδή αλλά δεν
ανταποκρίνονται επαρκώς σε πιο ήπια
σκευάσματα. Στις αλλοιώσεις αυτές
περιλαμβάνονται: η
συνήθης ψωρίαση, ο ερυθρός λειχήνας, ο
σκληρός ατροφικός λειχήνας, η
παλαμική και πελματική
φλυκταίνωση (σύνδρομο Andrews- Barber).
Ενδείκνυται επίσης για την θεραπεία
σοβαρών ή ανθισταμένων στη θεραπεία
περιπτώσεων
εκζέματος, καθώς και για:
•
Ατοπικό έκζεμα
•
Νομισματοειδές έκζεμα
•
Δερματίτιδα από επαφή
•
Μα�