Brufen 400 mg Filmdragerad tablett

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredientes activos:

ibuprofen

Disponible desde:

Viatris AB

Código ATC:

M01AE01

Designación común internacional (DCI):

ibuprofen

Dosis:

400 mg

formulario farmacéutico:

Filmdragerad tablett

Composición:

ibuprofen 400 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Área terapéutica:

Ibuprofen

Resumen del producto:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 60 tabletter; Burk, 100 tabletter

Estado de Autorización:

Godkänd

Fecha de autorización:

1975-10-08

Información para el usuario

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BRUFEN 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRUFEN 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRUFEN 600 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Brufen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Brufen
3.
Hur du tar Brufen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Brufen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRUFEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Brufen innehåller den aktiva substansen ibuprofen och tillhör en
grupp läkemedel som kallas NSAID
(icke steroida antiinflammatoriska/ antireumatiska läkemedel). Brufen
är smärtlindrande,
febernedsättande och inflammationshämmande.
Brufen används vid smärttillstånd av lätt till måttlig
intensitet, feber, reumatiska sjukdomar (reumatoid
artrit, artros) och vid menstruationssmärtor hos vuxna och ungdomar
(12-18 år, från 40 kg).
Barn 6-12 år (från 20 kg) kan behandlas med Brufen 200 mg tabletter
vid akuta smärttillstånd och vid
feber i samband med förkylning.
Brufen verkar i regel inom 30 minuter.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BRUFEN
TA INTE BRUFEN
-
om du är allergisk mot ibuprofen eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt
6)
-
om du har magsår eller tolvfingertarmsår eller har haft
återkommande sår eller blödning i mage
eller tarm
-
om du har svår lever- eller njursjukdom
-
om du har svår hjärtsvikt
-
om du har n�

Ficha técnica

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Brufen 200 mg filmdragerade tabletter
Brufen 400 mg filmdragerade tabletter
Brufen 600 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 200 mg ibuprofen
Hjälpämnen med känd effekt: laktosmonohydrat 13 mg
En tablett innehåller 400 mg ibuprofen
Hjälpämnen med känd effekt: laktosmonohydrat 27 mg
En tablett innehåller 600 mg ibuprofen
Hjälpämnen med känd effekt: laktosmonohydrat 40 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, oval tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit, artros. Dysmenorré utan organisk orsak.
Smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet.
Feber hos vuxna och ungdomar.
Barn 6-12 år (>20 kg): Akuta smärttillstånd och feber vid
förkylning. Barnindikationerna gäller endast
tabletter 200 mg.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för
att senare kunna justeras med
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid
långtidsbehandling bör en låg underhållsdos
eftersträvas.
Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta
effektiva dos under kortast möjliga
behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt
4.4).
_Vuxna och barn över 12 år (≥ 40 kg):_
_Reumatiska sjukdomar_
1 tablett 400 mg 3 gånger dagligen eller 1 tablett 600 mg 3 gånger
dagligen. Det bör vara minst 4-6
timmar mellan doserna. För att snabbare lindra morgonstelheten kan
första dosen ges på fastande
mage. Dosen bör reduceras vid njurinsufficiens. Maximal dygnsdos 2
400 mg.
2
_Dysmenorré_
1 tablett 400 mg 1-3 gånger dagligen efter behov. Det bör vara minst
4-6 timmar mellan doserna.
Behandlingen påbörjas vid det första tecknet på
menstruationsbesvär.
_Smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet:_
1 tablett 200 mg eller 1 tablett 400 mg i engångsdos eller 3-
4 gånger dagligen. Det bör va