BRONCOVIR SUSPENSION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

SULFAMETOXAZOL; TRIMETOPRIMA; SULFOGUAYACOLATO POTASIO

Disponible desde:

INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A.

Código ATC:

R05CZ95

Designación común internacional (DCI):

SULFAMETOXAZOLE; TRIMETOPRIMA; SULFOGUAYACOLATO POTASIO

Dosis:

53,33 mg/ml + 10,66 mg/ml + 16,66 mg/ml

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN ORAL

Composición:

SULFAMETOXAZOL 53,33 mg; TRIMETOPRIMA 10,66 mg; SULFOGUAYACOLATO POTASIO 16,66 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Sulfonamidas asociadas a mucolítico y/o expectorante

Resumen del producto:

BRONCOVIR SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 150 ml Autorizado 01/02/1968 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1968-02-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BRONCOVIR SUSPENSIÓN ORAL
Trimetoprim, Sulfametoxazol, sulfoguayacolato potásico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Broncovir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Broncovir
3.
Cómo tomar Broncovir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Broncovir
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BRONCOVIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Broncovir pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos
que eliminan las bacterias que
causan infecciones asociado a un medicamento de los llamados
mucolíticos que actúan disminuyendo la
viscosidad
de
las
secreciones
mucosas,
fluidificándolas
y
facilitando
su
eliminación.
Contiene
tres
fármacos diferentes llamados trimetoprima, sulfametoxazol
(antibióticos) y sulfoguayacolato potásico
(mucolítico).
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
Broncovir está indicado en adultos, adolescentes y niños (2-11
años) para el trata

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Broncovir suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de Broncovir contiene: 10,66 mg de trimetoprim, 53,33 mg de
sulfametoxazol y 16,66 mg de
sulfoguayacolato potásico.
Excipientes con efecto conocido: cada ml de Broncovir contiene 400 mg
de sacarosa y 22,22 mg de sulfito
amónico.
Para ver la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suspensión de color blanco-amarillento, olor y sabor a frambuesa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Broncovir está indicado en adultos, adolescentes y niños (2-11
años) para el tratamiento de las siguientes
infecciones (ver secciones 4.4 y 5.1) que además precisen la acción
combinada de un expectorante:
-
Tratamiento de neumonía por _Pneumocystis jiroveci (P.carinii)_.
-
Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica en pacientes sin factores
de riesgo.
Para la siguiente infección Broncovir está indicado cuando se
considera inapropiado el uso de agentes
antibacterianos recomendados normalmente en el tratamiento de primera
línea de esta infección:
-
Otitis media aguda
-
Sinusitis bacteriana aguda
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_NEUMONÍA POR PNEUMOCYSTIS JIROVECI (P. CARINII) _
Adultos, adolescentes y niños:
20 mg de trimetoprima y 100 mg de sulfametoxazol por kg de peso por
día, en dos o más dosis divididas
durante dos semanas. El objetivo es conseguir el pico plasmático o
niveles séricos de trimetoprima de ≥5
microgramos/ml (Ver sección 4.8).
La dosis diaria administrada en un día de tratamiento se aproxima a
150 mg de trimetoprima/día y 750 mg
de sulfametoxazol/día. La dosis diaria total no debe sobrepasar 320
mg de trimetoprima y 1600 mg de
sulfametoxazol.
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_EXACERBACIONES AGUDAS DE BRONQUITIS CRÓNICA EN PACIENTES SIN
FACTORES DE RIESGO, OTITIS MEDIA AGUDA Y _
_SINUSITIS BACTERIANA AGUDA: _
_ _
- _Adu