BRONCHOSTOP TOS PASTILLAS BLANDAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TOMILLO EXTO

Disponible desde:

KWIZDA PHARMA GMBH

Código ATC:

R05CA

Designación común internacional (DCI):

TOMILLO EXTO

Dosis:

59,5 mg

formulario farmacéutico:

PASTILLA

Composición:

TOMILLO EXTO 59,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Expectorantes

Resumen del producto:

BRONCHOSTOP TOS PASTILLAS BLANDAS , 10 pastillas Autorizado 27/05/2015 No Comercializado - BRONCHOSTOP TOS PASTILLAS BLANDAS , 20 pastillas Autorizado 10/10/2014 Comercializado - BRONCHOSTOP TOS PASTILLAS BLANDAS , 40 pastillas Autorizado 30/10/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2014-10-10

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BRONCHOSTOP TOS PASTILLAS BLANDAS
Extracto de _Thymus vulgaris_
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico

Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días de tratamiento.
EN ESTE PROSPECTO ENCONTRARÁ:
1.
Qué es BRONCHOSTOP Tos pastillas blandas y para qué se utiliz
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar BRONCHOSTOP Tos pastillas
blanda
3.
Cómo tomar BRONCHOSTOP Tos pastillas blanda
4.
Posibles efectos adverso
5.
Conservación de BRONCHOSTOP Tos pastillas blanda
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BRONCHOSTOP TOS PASTILLAS BLANDAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
BronchostopTos pastillas blandas es un medicamento tradicional a base
de plantas para la tos productiva
asociada al resfriado y para suavizar la garganta irritada. Basado
exclusivamente en su uso tradicional.
BRONCHOSTOP Tos pastillas blandas es un medicamento para adultos,
adolescentes y niños mayores de
6 años.
Debe de consultar con un médico si empeora o no mejora después de 5
días de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BRONCHOSTOP TOS
PASTILLAS BLANDAS
NO TOME BRONCHOSTOP TOS PASTILLAS BLANDAS
Si es hipersensible (alérgico) a los principios activos, a cualquiera
de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6), o a otras plantas de la
familia de las Labiadas o Lamiaceae.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe suspender el tratamiento y consultar a su médico si durante

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BRONCHOSTOP
®
Tos pastillas blandas
Extracto de _Thymus vulgaris L._
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una pastilla contiene:
59,5 mg de extracto seco de _Thymus vulgaris_ o _Thymus Zygis_ (hojas
y flores de tomillo), relación droga-
extracto (DER) = 7-13: 1, solvente de extracción: agua.
Excipientes con efecto conocido:
Sorbitol (E420)
523 mg
Fructosa 300 mg
Propilenglicol (E1520)
5,53 mg
Alcohol bencílico (E1519)
0,0018 mg
Para ver la lista completa de excipientes ir a la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pastillas blandas
Pastillas hexagonales de color marrón para chupar, con sabor a fruta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas para la tos productiva
asociada al resfriado y para suavizar la
garganta irritada. Basado exclusivamente en su uso tradicional Está
indicado en adultos, adolescentes y
niños, mayores de 6 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
1 -2 pastillas cada 4 horas (4 veces al día). Si es necesario se
pueden tomar hasta un máximo de 12 pastillas
blandas por día.
Niños entre 6 – 12 años:
1 pastilla 3 veces al día.
Niños menores de 6 años:
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 6
años.
_Forma de administración:_
Vía oral. Pastillas blandas (chupar la pastilla hasta que se deshaga
en la boca).
_Duración de la administración:_
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La duración recomendada del tratamiento es de cinco días. Si no se
ha producido una mejoría significativa
durante este periodo, se aconseja consultar con el médico.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al tomillo, a otros componentes de la familia de las
Lamiaceae o a cualquiera de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si durante el tratamiento a las dosis recomendadas de este
medicamento, los síntomas empeoran o
persisten, o si se presentan síntomas como fiebre, disnea o esputo
purulen