BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

carbocistéine 750 mg

Disponible desde:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Código ATC:

R05CB03-

Designación común internacional (DCI):

carbocistéine 750 mg

Dosis:

750 mg

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

pour un sachet de 10 ml > carbocistéine 750 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Área terapéutica:

MUCOLYTIQUE

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB03 - (R: système respiratoire).Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques (MUCOLYTIQUE), il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estado de Autorización:

Abrogée le 02/03/2021

Fecha de autorización:

2010-01-22

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2020
Dénomination du médicament
BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution
buvable en
sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au
maltitol liquide
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL
VANILLE,
solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique,
au sorbitol et au maltitol liquide et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES
SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose
édulcorée à la saccharine
sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ?
3. Comment prendre BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL
VANILLE,
solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique,
au sorbitol et au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE
CARAMEL
VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine
sodique, au sorbitol et au maltitol
liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. Q

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution
buvable en
sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au
maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.......................................................................................................................
750 mg
Excipients à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle sodique
(E 219), sorbitol liquide (non
cristallisable), maltitol liquide, sodium (97,4 mg par sachet-dose),
éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS
Voie orale.
1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour.
Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
Durée du traitement:
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âg