BRONCHOGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PARACETAMOL; FENILEFRINA HIDROCLORURO; GUAIFENESINA

Disponible desde:

PERRIGO ESPANA S.A.

Código ATC:

N02BE51

Designación común internacional (DCI):

PARACETAMOL; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; GUAIFENESINA

Dosis:

500 mg/10 mg/200 mg

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

PARACETAMOL 500 mg; FENILEFRINA HIDROCLORURO 10 mg; GUAIFENESINA 200 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

10 sobres

Área terapéutica:

Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos

Resumen del producto:

BRONCHOGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres - 142741000140107 - 97041000140109 - 97061000140108

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2019-01-17

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BRONCHOGRIP POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Paracetamol, Guaifenesina, Fenilefrina hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
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Siga
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-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Bronchogrip y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bronchogrip
3. Cómo tomar Bronchogrip
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bronchogrip
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BRONCHOGRIP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bronchogrip contiene los siguientes principios activos:

Paracetamol, que alivia el dolor (analgésico) y es eficaz contra
dolores y molestias, incluyendo
dolor de cabeza y dolor de garganta, y también ayuda a reducir la
temperatura si usted tiene fiebre
(antipirético).

Guaifenesina, que es un expectorante para ayudar a fluidificar el moco
(flema) cuando tiene tos
productiva.

Fenilefrina hidrocloruro, que es un descongestionante usado para
reducir la inflamación de los
conductos nasales, facilitando así la respiración.
Bronchogrip se utiliza para el alivio a corto plazo de los síntomas
del resfriado y la gripe, incluidos dolores
y molestias, como dolor de cabeza, dolor de garganta, congestión
nasal, escalofríos y fiebre. Fluidifica la
mucosidad persistente (flema) y proporciona alivio contra la tos
productiva en adultos y adolescentes de 15
años o más.
Este medicamento solo debe usarse si usted presenta t

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bronchogrip polvo para solución oral.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
PRINCIPIO ACTIVO
MG/SOBRE
Paracetamol
500
Guaifenesina
200
Fenilefrina hidrocloruro 10
Excipientes de efecto conocido:
Sacarosa 2077 mg
Aspartamo (E951) 12 mg
Citrato sódico (E331) 500 mg (conteniendo 117,3 mg de sodio)
Ciclamato sódico (E952) 100 mg (conteniendo 11,5 mg de sodio)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral
Polvo blanquecino con un olor a cítrico/mentol característico.
La solución reconstituida es amarilla opalescente con un olor a
cítrico/mentol característico.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el alivio sintomático a corto plazo del resfriado y la gripe,
incluidos dolores y molestias, dolor de
cabeza, congestión nasal, dolor de garganta, escalofríos y fiebre, y
para aliviar la tos productiva.
Este medicamento está indicado para adultos, pacientes de edad
avanzada y adolescentes de 15 años o más.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Para todas las indicaciones:
_ _
_Adultos, pacientes de edad avanzada y adolescentes de 15 años o
más: _
Un sobre cada 4-6 horas cuando sea necesario hasta un máximo de 4
dosis en 24 horas.
No administrar a adolescentes menores de 15 años.
No administrar a pacientes con daño hepático o renal severo (ver
sección 4.3).
Se aconseja consultar con un médico si los síntomas persisten
durante más de 3 días.
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Forma de administración
Vía de administración: Oral
Disolver el contenido de un sobre en una taza de agua caliente, pero
no hirviendo (250 ml). Dejar que el
agua se enfríe hasta que pueda beberse. Beber toda la solución
amarillenta en 1 hora y media.
No se debe exceder la dosis diaria recomendada o el número
especificado de dosis debido al riesgo de daño
hepático (ver secciones 4.4 y 4.9).
Intervalo mínimo de dosificación: 4 horas.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes