BRIMONIDINE P Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Tartrate de brimonidine

Disponible desde:

AA PHARMA INC

Código ATC:

S01EA05

Designación común internacional (DCI):

BRIMONIDINE

Dosis:

0.15%

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Tartrate de brimonidine 0.15%

Vía de administración:

Ophtalmique

Unidades en paquete:

5ML/10ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2008-07-15

Ficha técnica

_BRIMONIDINE P (Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
BRIMONIDINE P
Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine
Stérile Solution, 0,15 % p/v, pour usage ophtalmique
Stimulant des récepteurs α
2
adrénergiques relativement sélectif
Code ATC : S01EA05
AA PHARMA INC
1165 Creditstone Road, Unit#1
Vaughan, Ontario
L4K 4N7
Date d’autorisation initiale :
15 juillet 2008
Date de révision :
29 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273876
1
_BRIMONIDINE P (Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l’autorisation la plus récente.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................... 4
4.1
Considérations posologiques
.................................................................. 4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique............................ 5
4.4
Administration
........................................................................................
5