Braunoderm 0,9 % - 45 % Lösung zur Anwendung auf der Haut

País: Bélgica

Idioma: alemán

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Isopropyl-Alkohol; Povidon-JOD

Disponible desde:

B.Braun Melsungen

Código ATC:

D08AG02

Designación común internacional (DCI):

Isopropyl Alcohol; Povidone-Iodine

Dosis:

0,9 % - 45 %

formulario farmacéutico:

Lösung zur Anwendung auf der Haut

Composición:

Isopropyl-Alkohol 455 mg/ml; Povidon-JOD 9.1 mg/ml

Vía de administración:

Anwendung auf der Haut

Área terapéutica:

Povidone-Iodine

Resumen del producto:

CTI-code: 137444-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0846295 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 137444-03 - Packmaß: 5000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 137444-02 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07612449025556 - CNK-code: 1113182 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 137444-04 - Packmaß: 20 x 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07612449025471 - CNK-code: 3680477 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Estado de Autorización:

Kommerzialisiert

Información para el usuario

PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION
BRAUNODERM GEFÄRBT, 0,9 % / 45 %, LÖSUNG ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
Povidon-Iod, 2-Propanol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN_._
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen
Fachpersonals an.
- Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder
einen Rat benötigen.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihrer Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Braunoderm gefärbt und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Braunoderm gefärbt beachten?
3. Wie ist Braunoderm gefärbt anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Braunoderm gefärbt aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST BRAUNODERM GEFÄRBT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Braunoderm gefärbt ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur
vorbeugenden Desinfektion der
unverletzten Haut, beispielsweise vor
-
operativen Eingriffen,
-
Injektionen,
-
Punktionen,
-
Katheterisierungen,
-
Blutentnahmen,
-
Impfungen.
Braunoderm gefärbt ist für Erwachsene und Kinder angezeigt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNODERM GEFÄRBT
BEACHTEN?
BRAUNODERM GEFÄRBT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Povidon-Iod, 2-Propanol oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind;
-
im Fall einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer
anderen bestehenden
Schilddrüsenerkrankung