País: Eslovaquia
Idioma: eslovaco
Fuente: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Intervet International B.V., Holandsko
QI02AL04
inj.
50 ml
IVT, NL
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Každá dávka 5 ml obsahuje: ÚČINNÉ LÁTKY: Bovinný respiračný syncyciálny vírus(BRSV), inaktivovaný (kmeň EV 908) 10 4,77 – 10 5,45 U/dávka* Parainfluenza 3 vírus (PI3V), inaktivovaný (kmeň SF-4 Reisinger) 10 3,54 – 10 4,85 U/dávka* _Mannheimia haemolytica,_ inaktivovaná (sérotyp A1) 10 4,24 – 10 5,00 U/dávka* * Výsledok získaný skúškou AlphaLISA ADJUVANS: Hydroxid hlinitý 37,5 mg Kvilajový saponín (Quil A) 0,189-0,791 mg POMOCNÉ LÁTKY: Thiomersal 0,032 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčná suspenzia. Svetlo ružová až červeno ružová suspenzia s belavým sedimentom. Trepaním sa sediment ľahko rozpúšťa na nepriehľadnú belavú až červeno-ružovú suspenziu. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÉ DRUHY Hovädzí dobytok. 4.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka približne od veku 2 týždňov: - na zníženie infekcie vírusom parainfluenzy 3 - na zníženie infekcie a klinických príznakov bovinného respiračného syncytiálneho vírusu - proti _Mannheimia haemolytica_ na zníženie infekcie, mortality, klinických príznakov, pľúcnych lézií a bakteriálnej invázie pľúc spôsobenej sérotypmi A1 a A6. Skrížená imunita na sérotyp A6 _Mannheimia haemolytica_ bola preukázaná experimentálnou čelenžou po primárnej vakcinácii v laboratórnych podmienkach. Protilátková imunitná odpoveď proti BRS vírusu a PI-3 vírusu dosahuje najvyššiu hladinu približne 2 týždne po ukončení základnej vakcinácie. Trvanie ochrannej imunity nebolo počas experimentálnej čelenže stanovované. 1 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať u zvierat s interkurentným ochorením, u zvierat so závažnou parazitárnou infestáciou alebo u zvierat v celkovo slabej kondícii. Leer el documento completo