Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

País: Eslovaquia

Idioma: eslovaco

Fuente: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
23-10-2023

Disponible desde:

Intervet International B.V., Holandsko

Código ATC:

QI02AL04

formulario farmacéutico:

inj.

Unidades en paquete:

50 ml

Fabricado por:

IVT, NL

Ficha técnica

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 5 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Bovinný respiračný syncyciálny vírus(BRSV), inaktivovaný (kmeň
EV 908) 10
4,77
– 10
5,45
U/dávka*
Parainfluenza 3 vírus (PI3V), inaktivovaný (kmeň SF-4 Reisinger)
10
3,54
– 10
4,85
U/dávka*
_Mannheimia haemolytica,_ inaktivovaná (sérotyp A1)
10
4,24
– 10
5,00
U/dávka*
* Výsledok získaný skúškou AlphaLISA
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
37,5 mg
Kvilajový saponín (Quil A)
0,189-0,791 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,032 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Svetlo ružová až červeno ružová suspenzia s belavým sedimentom.
Trepaním sa sediment ľahko
rozpúšťa na nepriehľadnú belavú až červeno-ružovú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka približne od veku 2
týždňov:
- na zníženie infekcie vírusom parainfluenzy 3
- na zníženie infekcie a klinických príznakov bovinného
respiračného syncytiálneho vírusu
- proti _Mannheimia haemolytica_ na zníženie infekcie, mortality,
klinických príznakov, pľúcnych lézií
a bakteriálnej invázie pľúc spôsobenej sérotypmi A1 a A6.
Skrížená imunita na sérotyp A6 _Mannheimia haemolytica_ bola
preukázaná experimentálnou čelenžou
po primárnej vakcinácii v laboratórnych podmienkach.
Protilátková imunitná odpoveď proti BRS vírusu a PI-3 vírusu
dosahuje najvyššiu hladinu približne 2
týždne po ukončení základnej vakcinácie.
Trvanie ochrannej imunity nebolo počas experimentálnej čelenže
stanovované.
1
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s interkurentným ochorením, u zvierat so
závažnou parazitárnou infestáciou
alebo u zvierat v celkovo slabej kondícii.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto