Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę Tabletka

País: Polonia

Idioma: polaco

Fuente: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
12-04-2024

Ingredientes activos:

Aloes extractum siccum + Fumariae herbae extractum siccum + Boldinum

Disponible desde:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Designación común internacional (DCI):

Aloe extractum siccum + Fumariae herbae extractum siccum + Boldinum

Dosis:

(3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę

formulario farmacéutico:

Tabletka

Resumen del producto:

Opakowania: Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990490462; Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990637195; Zawartość opakowania: 30 tabl. (1 x 30) Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990490417; Zawartość opakowania: 30 tabl. (2 x 15) Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990490448; Zawartość opakowania: 30 tabl. (3 x 10) Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990490455

Estado de Autorización:

Bezterminowe

Información para el usuario

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TRAVISTO ACTIV
3,150-3,745
mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę
+ 10 mg + 1 mg/tabletkę, tabletki
_Aloes extractum siccum + Fumariae herbae extractum siccum + Boldinum
_
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta lub według
wskazań lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po 7 dniach stosowania nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Travisto activ i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Travisto activ
3.
Jak przyjmować lek Travisto activ
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Travisto activ
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRAVISTO ACTIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek stosowany tradycyjnie, jego skuteczność w wymienionych
wskazaniach opiera się wyłącznie na
długim okresie stosowania i doświadczeniu.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Travisto activ jest lekiem stosowanym tradycyjnie:
- w zaburzeniach trawienia (wzdęcia, uczucie pełności, odbijania)
spowodowanych zaburzeniami
wydzielania żółci np. po przebytej cholecystektomii (usunięcie
pęcherzyka żółciowego) i w lekkich
skurczowych dolegliwościach żołądkowo-jelitowych,
- w celu regulacji częstości wypróżnień (w zaparciach
występujących sporadycznie związanych ze
zmianą diety, miejsca pobytu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM
LEKU TRAVISTO AC
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Travisto activ, 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu
na aloinę + 10 mg +
1 mg/tabletkę, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 15 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z
_Aloe_
_ferox Miller _
(alona),
_ _
co odpowiada
3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę,
rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda
oczyszczona, 10 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z
_Fumariae officinalis L. herbae _
(ziele dymnicy)
_ _
DER 4-6:1, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda oczyszczona, 1 mg
_Boldinum _
(boldyna).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Jedna tabletka zawiera 110,15 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych - patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki okrągłe, dwuwypukłe o barwie szaro-zielonkawej z
niewielkimi wtrąceniami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie, jego skuteczność w
wymienionych wskazaniach opiera się
wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tradycyjnie w zaburzeniach trawienia (wzdęcia, uczucie pełności,
odbijania) spowodowanych
zaburzeniami wydzielania żółci np. po przebytej cholecystektomii
(usunięcie pęcherzyka żółciowego),
w lekkich skurczowych dolegliwościach żołądkowo-jelitowych.
Tradycyjnie w celu regulacji częstości wypróżnień (w zaparciach
występujących sporadycznie
związanych ze zmianą diety, miejsca pobytu).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli:
- w zaburzeniach trawienia i w lekkich skurczowych dolegliwościach
żołądkowo-jelitowych:
od 1 do 2 tabletek przed posiłkami nie częściej niż 4 razy na
dobę.
Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek na dobę.
- w zaparciach występujących sporadycznie: od 3 do 5 tabletek raz na
dobę, wieczorem przed snem.
Wystarczające jest przyjęcie leku od dwóch do trzech razy w
tygodniu.
Dzieci i młodzież
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzie
                                
                                Leer el documento completo