BOGRAS

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: Ministero della Salute

Ingredientes activos:

L-alanina, L-arginina, L-treonina, acetilmetionina, acido L-glutammico, cianocobalamina, inositolo

Disponible desde:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

Código ATC:

QV03AX

Designación común internacional (DCI):

L-alanina, L-arginina, L-treonina, Acetylmethionine, acido L-glutammico, cianocobalamina, inositolo

Composición:

L-alanina - ND ; L-arginina - 15 MILLIGRAMMO (I); L-treonina - 15 MILLIGRAMMO (I); acetilmetionina - 150 MILLIGRAMMO (I); acido L-glutammico - 15 MILLIGRAMMO (I); cianocobalamina - 1 MILLIGRAMMO (I); inositolo - 30 MILLIGRAMMO (I), cianocobalamina - 1 MILLIGRAMMO (I); L-alanina - 15 MILLIGRAMMO (I); acetilmetionina - 150 MILLIGRAMMO (I); acido L-glutammico - 15 MILLIGRAMMO (I); L-arginina - 15 MILLIGRAMMO (I); inositolo - 30 MILLIGRAMMO (I); L-treonina - 15 MILLIGRAMMO (I), L-arginina - 15 MILLIGRAMMO (I); cianocobalamina - 1 MILLIGRAMMO (I); inositolo - 30 MILLIGRAMMO (I); acetilmetionina - 150 MILLIGRAMMO (I); acido L-glutammico - 15 MILLIGRAMMO (I); L-treonina - 15 MILLIGRAMMO (I); L-alanina - 15 MILLIGRAMMO (I), ACIDO L-GLUTAMMICO - 15 MILLIGRAMMO (I); L-TREONINA - 15 MILLIGRAMMO (I); ACETILMETIONINA - 150 MILLIGRAMMO (I); L-ARGININA - 15 MILLIGRAMMO (I); L-ALANINA - 15 MILLIGRAMMO (I); INOSITOLO - 30 MILLIGRAMMO (I); CIANOCOBALAMINA - 1 MILLIGRAMMO (I), L-ARGININA - 15 mg; CIANOCOBALAMINA - 1 mg; L-ARGIN

Unidades en paquete:

FLACONE DA 100 ml, FLACONE DA 500 ml, FLACONE DA 250 ml

tipo de receta:

Senza obbligo di prescrizione

Área terapéutica:

OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS

Resumen del producto:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Fecha de autorización:

2007-05-29

Información para el usuario

COD. 608615-33
C. 00978/5
ITALIANO
C. 9,5
B2B
VENDITA
NERO
BOGRAS
COLORI: 1
DIS. V-18-1 - F.TO 138X180
PROSPETTO
25-03-13
PER BOVINI
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZ-
ZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICA-
ZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in com-
mercio:
CEVA SALUTE ANIMALE S.P.A.,
Viale Colleoni, 15,
20864 Agrate Brianza (MB).
Titolare dell’autorizzazione alla produzione re-
sponsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
VETEM S.P.A.,
Lungomare Pirandello, 8,
92014 Porto Empedocle (AG).
CEVA SANTÉ ANIMALE,
10 avenue de la Ballastière,
33500 Libourne, Francia.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BOGRAS®, soluzione iniettabile per bovini.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI - 1 ml di prodotto contiene:
_Principi attivi: _Acetilmetionina 150 mg, Inositolo
30 mg, Cianocobalamina 1 mg, L-alanina 15 mg,
L-arginina base 15 mg, L-treonina 15 mg, Acido
L-glutammico 15 mg.
_Eccipienti: _ Metile paraidrossibenzoato, propile
paraidrossibenzoato.
INDICAZIONI - Controllo della chetosi subclinica e clini-
camente manifesta nel periparto (“transition cow”).
N. 608615-33
BOGRAS
®
CONTROINDICAZIONI - Non usare in caso di ipersen-
sibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE - Molto rare.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o
altre reazioni non menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE - Bovini.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ
DI SOMMINISTRAZIONE - 2 ml/10 kg p.v. per via
intramuscolare o endovenosa per due volte, a
distanza di 72 ore.
Quando somministrato per via intramuscolare
suddividere dosaggi superiori a 50 ml in due
punti di iniezione.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRA-
ZIONE - Nessuna.
TEMPO DI ATTESA - Carni e visceri: zero giorni.
Latte: zero giorni.
PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
Tenere fuori dall

Ficha técnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BOGRAS soluzione iniettabile per bovini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di prodotto contiene:
_Principi attivi: _
Acetilmetionina
150 mg
Inositolo
30 mg
Cianocobalamina
1 mg
L-alanina
..15 mg
L-arginina base
15 mg
L-treonina
15 mg
Acido L-glutammico
15 mg
_ _
_Eccipienti: _
Metile-paraidrossibenzoato 1,8 mg;
Propile-paraidrossibenzoato 0,2 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’IMPIEGO SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Controllo della chetosi subclinica e clinicamente manifesta nel
periparto (“transition cow”).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli ani-
mali
Persone con nota ipersensibilità ai principi attivi o ad uno
qualsiasi degli eccipienti devono evitare il
contatto con il farmaco veterinario. In caso di autoiniezione
accidentale rivolgersi immediatamente
ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Molto rare.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO
Può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Dati non disponibili.
4.9
POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
2 ml/10 kg p.v. per via intramuscolare o endovenosa per due volte, a
distanza di 72 ore.
Quando somministrato per via intramuscolare suddividere dosaggi
superiori a 50 ml in due punti di
iniezione.
4.10 SOVRADOSAGGIO (SINTOMI, PROCEDURE D’EMERGENZA, ANTIDOTI) SE
NECESSARIO
Per via e