BLUECANDER PLUS 8mg + 12.5 mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

J&M ESPECIALIDAD FARMACEUTICA S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

C09DA06

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

BLUEPHARMA - INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A. - PORTUGAL

Grupo terapéutico:

Candesartán y diuréticos

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón conteniendo envase blister de Aluminio-PVC/PVDC Incoloro x 10, 14, 28, 30, 56 y 60 Tabletas.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-10-07

Ficha técnica

PROYECTO DE FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
1.1 BLUECANDER PLUS
Candesartan 8 mg + Hidroclorotiazida 12,5 mg
2. COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA
2.1 BLUECANDER PLUS
Cada tableta contiene:
Candesartán cilexetilo
8mg
Hidroclorotiazida
12.5 mg
Excipientes:
Lactosa - 91,06 mg (en forma de lactosa monohidrato)
Sodio - 0,20 mg (en forma de docusato sódico y de laurilsulfato de
sodio).
Lista completa de excipientes. Ver 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA:
Tableta
4. INFORMACIÓN CLÍNICA:
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bluecander Plus está indicado para el tratamiento de la hipertensión
primaria en pacientes adultos
cuya
tensión
arterial
no
está
controlada
adecuadamente
con
Candesartán
cilexetilo
o
Hidroclorotiazida en monoterapia.
4.2
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología en la Hipertensión: _
La dosis recomendada de Bluecander Plus es una tableta una vez al
día.
Se
recomienda
ajustar
la
dosis
de
los
componentes
individuales
(Candesartán
cilexetilo
e
Hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente apropiado puede
considerarse el cambio directo de
monoterapia a Candesartán + Hidroclorotiazida. Se recomienda ajustar
la dosis de Candesartán
cilexetilo al cambiar al tratamiento con hidroclorotiazida en
monoterapia. Bluecander Plus puede
administrarse en pacientes cuya tensión arterial no está controlada
adecuadamente con Candesartán
cilexetilo
o
Hidroclorotiazida
en
monoterapia
o
con
dosis
más
bajas
de
Candesartán
+
Hidroclorotiazida.
La máxima del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las cuatro
semanas siguientes de iniciado
del tratamiento.
_Poblaciones especiales _
_Ancianos: _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
_Pacientes con depleción del volumen intravascular _
Se recomienda el ajuste de la dosis de Candesartán cilexetilo en
pacientes con riesgo de hipotensión,
tales como pacientes con posible depleción del volumen (en estos
pacientes, puede considerarse una
dosis inicial de 4 mg de Candesartán cilexetilo).
_Pacientes con in