Blocard 2,5 mg Tabletki powlekane

País: Polonia

Idioma: polaco

Fuente: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredientes activos:

Bisoprololi fumaras

Disponible desde:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Código ATC:

C07AB07

Designación común internacional (DCI):

Bisoprololi fumaras

Dosis:

2,5 mg

formulario farmacéutico:

Tabletki powlekane

Resumen del producto:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991357863; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991357870; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991357887; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991357894; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991357900; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991357917; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991357924; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991357931

Estado de Autorización:

Bezterminowe

Información para el usuario

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BLOCARD, 2,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Bisoprololi fumaras _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Blocard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Blocard
3.
Jak stosować lek Blocard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Blocard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BLOCARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Blocard jest bisoprololu fumaran. Bisoprolol
należy do grupy leków
nazywanych beta-adrenolitykami. Leki te wpływają na reakcję
organizmu na niektóre impulsy
nerwowe, szczególnie w sercu. W rezultacie bisoprolol zwalnia
czynność serca i w ten sposób
zwiększa wydajność serca w pompowaniu krwi wewnątrz organizmu.
Niewydolność serca pojawia się, jeśli mięsień serca jest słaby
i nie jest w stanie przepompować
wystarczającej ilości krwi, aby zaspokoić potrzeby organizmu.
Blocard jest stosowany w leczeniu stabilnej, przewlekłej
niewydolności serca.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BLOCARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BLOCARD:
Nie wolno stosować leku Blocard w następujących przypadkach:

jeśli pacjent ma uczulenie na bisoprolol lub którykolwiek z
pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6),

je�

Ficha técnica

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKU LECZNICZEGO
Blocard, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Blocard, 2,5 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg bisoprololu
fumaranu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Blocard, 2,5 mg: Białe tabletki powlekane w kształcie serca, z
kreską dzielącą po obu stronach.
Tabletkę z kreską można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną
czynnością skurczową lewej
komory.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Standardowe leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca
obejmuje inhibitory
ACE (lub,
w przypadku nietolerancji leków z tej grupy, antagonistów receptora
AT
1
dla
angiotensyny II), beta­adrenolityki, leki moczopędne, a jeśli jest
to wskazane, także
glikozydy nasercowe. W chwili rozpoczynania leczenia bisoprololem
pacjent powinien
być w stanie stabilnym (bez objawów ostrej niewydolności serca).
Zaleca się, aby leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca
było prowadzone
przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu tej choroby.
Dawkowanie
_Faza dostosowania dawki_
_ _
_ _
Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca bisoprololem
wymaga fazy dostosowania
dawki.
Zalecana dawka początkowa wynosi 1,25 mg bisoprololu fumaranu raz na
dobę. W zależności od
indywidulanej tolerancji, dawkę zwiększa się stopniowo, w
odstępach dwutygodniowych lub
dłuższych do dawki 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg i 10 mg raz na
dobę.
Jeżeli zwiększona dawka jest źle tolerowana, mniejsza dawka może
być dawką podtrzymującą.
Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę.
Podczas fazy dostosowania dawki zaleca się ścisłe monitorowanie
parametrów życiowych
(częstość rytmu serca, ciśnienie krwi) i objawów pogorszenia
niewydolności serca.
2
_Modyfikacja leczenia_
_ _
_ _
Jeśli maksymalna zalecana dawka jest źle tol