Bisolvon 8 mg Oral lösning i dospåse

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredientes activos:

bromhexinhydroklorid

Disponible desde:

Sanofi AB

Código ATC:

R05CB02

Designación común internacional (DCI):

bromhexine hydrochloride

Dosis:

8 mg

formulario farmacéutico:

Oral lösning i dospåse

Composición:

bensoesyra Hjälpämne; bromhexinhydroklorid 8 mg Aktiv substans

clase:

Apotek och anmäld detaljhandel

tipo de receta:

Receptfritt

Área terapéutica:

Bromhexin

Estado de Autorización:

Avregistrerad

Fecha de autorización:

2014-12-17

Información para el usuario

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BISOLVON 8 MG ORAL LÖSNING I DOSPÅSE
bromhexinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 14 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bisolvon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bisolvon
3.
Hur du använder Bisolvon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bisolvon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BISOLVON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Bisolvon anses lösa upp segt slem så att det blir mer tunnflytande
och därmed lättare att hosta upp.
Bisolvon används vid tillfällig kortvarig hosta med segt slem.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 14 dagar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BISOLVON
ANVÄND INTE BISOLVON
-
om du är allergisk mot bromhexinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du änvänder Bisolvon:
-
om du har magsår eller blodiga upphostningar
-
Sluta att ta Bisolvon och kontakta omedelbart läkare om svullnad av
bl a ansikte, tunga och/eller svalg
och/eller svårighet att svälja eller nässelutslag som uppträder
tillsammans med andningssvårigheter
inträffar (angioödem).
Svåra hudreaktioner har rapporterats i samband med användning av
bromhexin. Om du f

Ficha técnica

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bisolvon 8 mg oral lösning i dospåse
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dospåse (5ml) innehåller 8 mg bromhexinhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning i dospåse
Klar, färglös lösning med fruktsmak.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hosta med segt slem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och barn över 12 år:_
1 dospåse (5 ml) 3 gånger dagligen.
För barn under 12 år rekommenderas Bisolvon oral lösning på flaska
(0,8 mg/ml eller 1,6 mg/ml).
Vid besvär från andningsvägarna rekommenderas medicinsk rådgivning
om symtomen inte förbättras.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid ulcus ventriculi. Bromhexin kan vid hemoptys medföra att
fibrinproppar avstöts och att en ny
blödning uppstår. Patienter som behandlas med Bisolvon bör
informeras om den förväntade
sekretionsökningen.
Rapporter om svåra hudreaktioner såsom erythema multiforme,
Stevens-Johnsons syndrom/toxisk
epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP)
i samband med
administrering av bromhexin. Vid symtom eller tecken på progressivt
hudutslag (ibland tillsammans
med blåsor eller slemhinnelesioner) ska behandling med bromhexin
omedelbart avbrytas och läkare
rådfrågas.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kliniskt relevanta ogynnsamma interaktioner med andra läkemedel
har rapporterats.
Kontrollerade interaktionsstudier saknas.
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
Graviditet
Bromhexin passerar placentabarriären. Djurstudier har inte kunnat
visa på direkt eller indirekt negativ
inverkan på graviditet, utveckling hos fostret, förlossningen eller
postnatal utveckling. .
Klinisk erfarenhet har hittills inte gett några belägg för skadliga
effekter på fostret under graviditet.
Dock ska normal försiktighet vi