BIPROBLOC 2.5mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

C07AB07

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LEK S.A. - POLONIA

Grupo terapéutico:

Bisoprolol

Resumen del producto:

Presentación: Caja conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50 y 100 tabletas recubiertas en blíster de Aluminio-PVC/AL/OPA incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-01-11

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BIPROBLOC 2,5 mg Tabletas recubiertas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Principio activo: bisoprolol fumarato.
Cada tableta recubierta contiene 2,5 mg de bisoprolol fumarato.
Otros excipientes con efecto conocido: cada tableta contiene 1,26 mg
de lactosa (como
lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tabletas recubiertas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, con
función ventricular sistólica izquierda
reducida junto con inhibidores de la ECA y diuréticos, y
opcionalmente, con glucósidos cardiacos (para
más información, ver sección 5.1.).
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA ESTABLE
El tratamiento estándar de la insuficiencia cardiaca crónica
consiste en un inhibidor de la ECA (o un
bloqueante del receptor de angiotensina, en caso de intolerancia de
los inhibidores de la ECA), un agente
beta-bloqueante, diuréticos y, cuando sea adecuado, glucósidos
cardiacos. Los pacientes deben estar estables
(no haber sufrido crisis agudas) cuando se inicie el tratamiento con
bisoprolol.
Es recomendable que el médico especialista tenga experiencia previa
en el manejo de casos de insuficiencia
cardiaca crónica.
Fase de ajuste de la dosis
El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con
bisoprolol requiere de una fase de ajuste de la
dosis.
El tratamiento con bisoprolol debe ser iniciado con un aumento gradual
de la dosis de acuerdo con los
siguientes pasos:

1,25 mg una vez al día durante una semana, si se tolera bien aumentar
a

2,5 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien
aumentar a

3,75 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien
aumentar a

5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera
bien aumentar a

7,5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera
bien aumentar