BIODRAMINA ADULTS 100 mg 4 supositoris

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dimenhidrinat

Código ATC:

R06AA,,

Designación común internacional (DCI):

dimenhidrinat

formulario farmacéutico:

Supositoris

Vía de administración:

Rectal

Información para el usuario

                                BIODRAMINA ADULTS 100 mg 4
supositoris
dimenhidrinat
Indicacions
Medicament utilitzat per evitar les nàusees i els vòmits produïts
pel moviment (MAREIG CINÈTIC).
Consideracions
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Si el supositori està massa tou, deixi-ho refredar en la nevera o amb
aigua freda abans de llevar-li l'embolcall.
Llevi l'embolcall, humitegi el supositori amb aigua freda i tombi's de
costat. Introdueixi el supositori pel seu
extrem pla i empenyi'l amb el dit dins del recte. Romangui recolzat 15
minuts per evitar que el supositori se
surti.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se més sensible al sol.
Durant el tractament, eviti l'exposició
perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho, utilitzi crema
protectora.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir visió borrosa, somnolència i sequetat
de boca.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Administri's 1 supositori cada 3-4 hores.
VIA RECTAL.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 03-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 03-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 03-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto