BIO-CETIRIZINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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21-12-2020

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de cétirizine

Disponible desde:

BIOMED PHARMA

Código ATC:

R06AE07

Designación común internacional (DCI):

CETIRIZINE

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2020-12-22

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-CETIRIZINE
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE)
20 MG
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
Biomed Pharma Date de révision:
1B-9450 Boulevard Langelier Le 21 décembre 2020
Montréal, Québec
H1P 3H8
Numéro de contrôle: 246670
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-12-2020

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