Binocrit

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

epoëtine alfa

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

B03XA01

Designación común internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Antianemische preparaten

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie).

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2007-08-28

Información para el usuario

                                77
B. BIJSLUITER
78
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BINOCRIT 1.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 2.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 3.000 I.E./0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 4.000 I.E./0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 5.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 6.000 I.E./0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 7.000 I.E./0,7 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 8.000 I.E./0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 9.000 I.E./0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 10.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 20.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BINOCRIT 30.000 I.E./0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
BINOCRIT 40.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
epoëtine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Binocrit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BINOCRIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Binocrit 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 4.000 I.E./0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 5.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 6.000 I.E./0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 7.000 I.E./0,7 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 8.000 I.E./0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 9.000 I.E./0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 10.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 20.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Binocrit 30.000 I.E./0,75 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Binocrit 40.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Binocrit 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,5 ml bevat 1.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
8,4 microgram epoëtine alfa. *
Binocrit 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 1 ml bevat 2.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
16,8 microgram epoëtine alfa. *
Binocrit 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 10.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 84,0 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,3 ml bevat 3.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
25,2 microgram epoëtine alfa. *
Binocrit 4.000 I.E./0,4 ml oplossing v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos