BIDIMEFOR 500 mg/5 mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE METFORMINA; GLIBENCLAMIDA;

Disponible desde:

INRETAIL PHARMA S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

A10BD02

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE METFORMIN; GLIBENCLAMIDE;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

BUCAL

Unidades en paquete:

Caja de carton x 5,10, 20, 30, 100, 250, 500 tabletas recubiertas en blister de Alumnio/PVC incoloro. Caja hospitalaria de carto

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

CIFARMA S.A.C. - PERU

Grupo terapéutico:

Metformina y sulfonamidas

Resumen del producto:

Presentación: Caja de carton x 5,10, 20, 30, 100, 250, 500 tabletas recubiertas en blister de Alumnio/PVC incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-06-24

Ficha técnica

FICHA TÉCNCIA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
BIDIMEFOR
Clorhidrato de Metformina 500mg/ Glibenclamida 5mg
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Clorhidrato de
Metformina………………………………………………………………500mg
Glibenclamida………………………………………………………………………………5mg
Excipientes:
Almidón
de
maíz,
Povidona,
Celulosa
microcristalina,
Polietilenglicol
6000,
Estearato de magnesio, Lauril sulfato sódico, Dióxido de titanio
C.I. 77891, Trietil citrato,
Hipromelosa, Talco, Laca Amarillo de Quinoleína 11% (C.I. 47005),
Almidón pregelatinizado
c.s.p. una tableta recubierta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bidimefor está indicado como un complemento de la dieta y el
ejercicio para mejorar el control
glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
• Administre Bidimefor en dosis divididas, dos veces al día, con
las comidas.
• Para pacientes no tratados con glibenclamida (u otra sulfonilurea)
o metformina hidrocloruro
(HCl), inicie el tratamiento con otra formulación de glibenclamida y
metformina HCl a una dosis
inicial de 1,25 mg de glibenclamida y 250 mg de metformina HCl por
vía oral, una o dos veces
al día con las comidas.
• Para pacientes no controlados adecuadamente con glibenclamida (u
otra sulfonilurea) o
metformina HCl sola, la dosis inicial recomendada de Bidimefor es 2.5
mg / 500 mg o 5 mg /
500 mg por vía oral dos veces al día con las comidas.
• Para pacientes tratados previamente con una terapia combinada de
glibenclamida (u otra
sulfonilurea) y metformina HCl, la dosis inicial de Bidimefor no debe
exceder la dosis diaria de
glibenclamida (o una dosis equivalente de otra sulfonilurea) y la
metformina HCl que ya se está
tomando.
• Aumente la dosis gradualmente sobre la base del control glucémico
y la tolerabilidad, hasta un
máximo de una dosis máxima de 20 mg de glibenclamida / 2000 mg de
metformina HCl al día.
PACIENTES QUE RECIBEN COLESEVELAM
• Administre Bid