País: Francia
Idioma: francés
Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bénéthamine pénicilline
SANOFI AVENTIS FRANCE
bénéthamine penicillin
600 000 UI
poudre
composition pour un flacon > bénéthamine pénicilline : 600 000 UI > benzylpénicilline sodique : 400 000 UI solution composition > Pas de substance active. :
intramusculaire
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines
301 125-7 ou 34009 301 125 7 1 - 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2008;553 642-6 ou 34009 553 642 6 9 - 20 flacon(s) en verre - 20 ampoule(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1994;
Archivée
1984-12-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015 Dénomination du médicament BICLINOCILLINE IM, poudre et solution pour préparation injectable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BICLINOCILLINE IM, poudre et solution pour préparation injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BICLINOCILLINE IM, poudre et solution pour préparation injectable ? 3. COMMENT UTILISER BICLINOCILLINE IM, poudre et solution pour préparation injectable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BICLINOCILLINE IM, poudre et solution pour préparation injectable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BICLINOCILLINE IM, poudre et solution pour préparation injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à des germes sensibles, notamment les infections des voies respiratoires, O.R.L., stomatologique, cutanées, rénales, uro-génitales et gynécologiques, et la prévention des rechutes du rhumatisme articulaire aigu. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BICLINOCILLINE IM, poudre et solution pour préparation injectable ? Liste des informations nécessaires avant la prise Leer el documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BICLINOCILLINE IM, poudre et solution pour préparation injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Benzylpénicilline bénéthamine .................................................................................. 600 000 UI (550,000 mg) Benzylpénicilline sodique ......................................................................................... 400 000 UI (240,000 mg) Pour un flacon. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solution pour préparation injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées: · aux infections dues aux germes définis comme sensibles notamment dans leurs manifestations: o respiratoires, o O.R.L. et stomatologiques, o cutanées, o rénales, urogénitales, o gynécologiques; · à la prophylaxie des rechutes de RAA; · à la syphilis. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie intramusculaire profonde. ADULTES: 1 injection par jour ou tous les 2 jours (1 million U.I. à 2 millions U.I.). ENFANTS: 1 injection tous les deux jours de 500 000 U.I. (au-dessous de 6 mois). 1 injection tous les 2 jours de 1 million U.I. (au-dessus de 6 mois). 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas d'allergie aux pénicillines. Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé en cas: · d'association avec le méthotrexate. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales: · La survenue de toute manifestation allergique imp Leer el documento completo