BICARBONATO NM 1 G POLVO PARA SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

SODIO BICARBONATO

Disponible desde:

NUTRICION MEDICA S.L.

Código ATC:

A02AH91

Designación común internacional (DCI):

SODIUM BICARBONATE

Dosis:

1 g

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

SODIO BICARBONATO 1 g

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Sodio bicarbonato

Resumen del producto:

BICARBONATO NM 1 G POLVO PARA SOLUCION ORAL, 42 sobres Autorizado 23/06/2016 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2016-06-24

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BICARBONATO NM 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Hidrogenocarbonato de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Bicarbonato NM y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicarbonato NM
3. Cómo tomar Bicarbonato NM
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bicarbonato NM
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES
BICARBONATO NM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bicarbonato NM pertenece al grupo de medicamentos denominados
antiácidos que actúan disminuyendo el
exceso de acidez del estómago.
Está indicado en el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y
ardor de estómago en adultos y
adolescentes mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BICARBONATO NM
NO TOME BICARBONATO NM
-
Si es alérgico al hidrogenocarbonato de sodio .
-
Si padece de alcalosis metabólica o respiratoria (alteración del pH
de la sangre).
-
Si padece hipocalcemia (disminución de calcio en sangre).
-
Si padece hipoclorhidria (disminución de la acidez normal del jugo
gástrico).
-
Si tiene tendencia a formación de edemas (retención de líquidos).
-
Si tiene apendicitis o sus síntomas (nauseas, vómitos, calambres,
dolor abdominal).
-
Si tiene obstrucción intestinal (bloqueo parcial o total del
intes

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bicarbonato NM 1 g polvo para solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1 g de Hidrogenocarbonato de sodio
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Polvo cristalino de color blanco o casi blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en
adultos y adolescentes mayores de 12
años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_-Adultos y adolescentes mayores de 12 años_:
La dosis recomendada es de 1 a 2 g de hidrogrenocarbonato de sodio (1
a 2 sobres) al día.Si fuera
necesario, puede repetirse la dosis, 2 a 4 g (2 a 4 sobres) al día,
administrado después de las comidas o al
sentir molestias gástricas.
No exceder la dosis máxima de 6 g al día
_Población pediátrica_:
No debe utilizarse en niños menores de 12 años ya que no hay
suficiente experiencia en este grupo de
población.
_- Pacientes con insuficiencia renal_:
No debe utilizarse en este grupo de pacientes (ver Sección 4.3
contraindicaciones).
Forma de administración
Vía oral.
Disolver el polvo en un vaso de agua y agitar hasta su completa
disolución.
Tomar siempre la menor dosis efectiva. La administración de este
medicamento está supeditada a la
aparición de las molestias gástricas. A medida que éstas
desaparezcan debe suspenderse esta medicación.
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Este medicamento debe tomarse de 20 minutos a 1 hora después de las
comidas (ver Sección 4.4
Advertencias y precauciones especiales de empleo).
El tratamiento no debe exceder de 7 días.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo.
-
Alcalosis metabólica o respiratoria.
-
Pacientes con hipocalcemia.
-
Pacientes con hipoclorhidria.
-
Pacientes con tendencia a formación de edemas.
-
Apendicitis o sus síntomas (el hidrógeno carbonato de sodio puede
complicar la situación existente).
-
Pacientes con obstrucción intestinal.
-
Pacientes con insuficiencia renal o hepática
-
Pacientes con