Beriate 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

País: Croacia

Idioma: croata

Fuente: HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

Ingredientes activos:

koagulacijski faktor VIII, ljudski

Disponible desde:

CSL Behring GmbH, Emil-von-Behring-Str. 76, Marburg, Njemačka

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

koagulacijski faktor VIII, ljudski

Dosis:

200 IU/ml

formulario farmacéutico:

prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

Composición:

Urbroj: jedna bočica sadrži 2000 IU humanog koagulacijskog faktora VIII (FVIII); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži približno 200 IU/ml faktora VIII

tipo de receta:

na recept ograničeni recept

Fabricado por:

CSL Behring GmbH, Marburg, Njemačka

Resumen del producto:

Pakiranje: 1 bočica s praškom, 1 bočica s 10 ml otapala, 1 sustav za prijenos s filterom 20/20 i set za primjenu (1 jednokratna štrcaljka, 1 set za venepunkciju, 2 tupfera natopljena alkoholom i 1 nesterilan flaster), u kutiji [HR-H-856167715-01] Urbroj: 381-12-01/70-17-02

Fecha de autorización:

2017-09-22

Información para el usuario

1
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BERIATE
Beriate 250 IU Prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
Beriate 500 IU Prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
Beriate 1000 IU Prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
Beriate 2000 IU Prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
humani koagulacijski faktor VIII
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Beriate i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Beriate
3.
Kako primjenjivati Beriate
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Beriate
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BERIATE I ZA ŠTO SE KORISTI
_ŠTO JE BERIATE? _
Beriate je prašak plus otapalo. Pripremljena otopina mora se
primijeniti injekcijom ili infuzijom u venu.
Beriate se proizvodi iz ljudske plazme (plazma je tekući dio krvi), a
sadrži humani koagulacijski faktor
VIII. Koristi se za sprječavanje ili zaustavljanje krvarenja
uzrokovanih nedostatkom faktora VIII
(hemofilija A) u krvi. Može se koristiti i za liječenje stečenog
nedostatka faktora VIII.
_ZA ŠTO SE KORISTI BERIATE? _
Faktor VIII sudjeluje u zgrušavanju krvi (koagulaciji). Nedostatak
faktora VIII znači da se krv ne zgrušava
dovoljno brzo pa postoji povećana sklonost krvarenju. Nadomještanje
faktora VIII lijekom Beriate
privremeno će obnoviti mehanizme zgrušavanja krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BERIATE
Sljedeći dijelovi sadrže

Ficha técnica

1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
Beriate 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
Beriate 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
Beriate 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
Beriate 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica nominalno sadrži:
250/500/1000/2000 IU humanog koagulacijskog faktora VIII (FVIII).
Nakon rekonstitucije s 2,5/5/10 ml, Beriate 250/500/1000 sadrži 100
IU/ml faktora VIII. Beriate
2000 se mora rekonstituirati s 10 ml vode za injekcije, a sadrži
približno 200 IU/ml faktora VIII.
Jačina (IU) se odreĎuje kromogenim testom prema Europskoj
farmakopeji. Srednja vrijednost
specifične aktivnosti lijeka Beriate iznosi približno 400 IU/mg
proteina.
Proizveden iz plazme humanih donora.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Natrij: približno 100 mmol/l (2,3 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju.
Bijeli prašak i bistro, bezbojno otapalo za otopinu za
injekciju/infuziju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje i profilaksa krvarenja u bolesnika s hemofilijom A
(priroĎenim nedostatkom faktora VIII).
Ovaj se lijek može koristiti za liječenje stečenog nedostatka
faktora VIII.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora biti pod nadzorom liječnika s iskustvom u liječenju
hemofilije.
Monitoring liječenja
Za vrijeme trajanja liječenja preporuča se prikladno odrediti razinu
faktora VIII kao smjernicu za
doziranje i učestalost ponavljanja infuzija. Odgovor na liječenje s
FVIII može se razlikovati u
pojedinih bolesnika, postizanjem različitog poluvijeka i oporavka.
Doziranje bazirano na tjelesnoj
težini može zahtijevati prilagodbu kod pretilih ili pothranjenih
bolesnika. Posebno u slučaju većih
kirurških intervencija neophodno je precizno praćenje supstitucijske
terapije analizom koagulacije
(aktivnost faktora VII