BELOKEN RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
20-09-2010

Ingredientes activos:

METOPROLOL SUCCINATO

Disponible desde:

ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A.

Código ATC:

C07AB02

Designación común internacional (DCI):

METOPROLOL SUCCINATE

Dosis:

200 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

METOPROLOL SUCCINATO 200 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Metoprolol

Resumen del producto:

BELOKEN RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos Revocado 03/12/2014

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
BELOKEN RETARD 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
metoprolol succinato
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MEDICAMENTO
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- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de estos efectos adversos que sufre es grave
o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada y
para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación
prolongada
3.
Cómo tomar Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación
prolongada
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación
prolongada
6.
Información adicional
1. QUE ES BELOKEN RETARD 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Y
PARA QUE SE UTILIZA
Metoprolol (principio activo de Beloken Retard 200 mg) pertenece a la
clase de fármacos denominados
betabloqueantes, con la particularidad de que es selectivo de los
receptores conocidos como beta1 y, en la
mayoría de los pacientes, ejerce un efecto más pronunciado en los
receptores beta1 que en los receptores
beta2. De este modo, el tratamiento con Beloken Retard 200 mg reduce
el efecto de las hormonas
producidas por estrés sobre los receptores beta1 localizados en el
corazón y en los vasos sanguíneos, así
como también en otros órganos como riñones y cerebro.
Beloken Retard 200 mg se utiliza en el tratamiento de:

Presión arterial elevada (hipertensión) y para reducir el riesgo de
sus complicaciones, tales como
ictus, ata
                                
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Ficha técnica

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID FICHA TECNICA
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Beloken Retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada.
Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada.
2.
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada
comprimido
de
Beloken
Retard
100
mg
contiene:
metoprolol
(D.O.E.)
succinato,
95
mg
(equivalente a 100 mg de metoprolol tartrato).
Cada
comprimido
de
Beloken
Retard
200
mg
contiene:
metoprolol
(D.O.E.)
succinato,
190
mg
(equivalente a 200 mg de metoprolol tartrato).
Para excipientes, véase el apartado 6.1.).
3.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimidos de liberación prolongada.
El comprimido de Beloken Retard 100 mg es de color blanco a
blanquecino, circular, ranurado por una
cara y con la marca A/mS en la otra cara.
El comprimido de Beloken Retard 200 mg es de color blanco a
blanquecino, ovalado, ranurado y marcado
con A/mY en una cara.
4.
DATOS CLINICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión arterial esencial.
Angina de pecho.
Arritmias cardíacas, especialmente taquicardia supraventricular.
Tratamiento de mantenimiento después del infarto de miocardio.
Trastornos cardíacos funcionales con palpitaciones.
Profilaxis de la migraña.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Beloken Retard está indicado para la administración de una sola
dosis diaria y puede ser tomado con o sin
alimentos. Deben ser ingeridos con la ayuda de líquidos. Los
comprimidos de Beloken Retard o sus
mitades no deben ser masticados ni triturados.
_Hipertensión _
La dosis recomendada en pacientes con hipertensión leve a moderada es
de 50 mg de Beloken Retard una
vez al día. En pacientes que no respondan a dicha dosis, puede ser
necesario incrementarla hasta 100-200
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
mg una vez al día y/o añadir otros agentes antihipertensivos. El
                                
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