BELLAVIT MP TABLETAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

EXTRACTO DE GINKGO BILOBA AL 24% 80,00 mg VITAMINA E AL 50% (? TOCOFEROL ACETATO) 400,00 mg (EQUIVALE A 200 U.I. DE VITAMINA E)

Disponible desde:

VITABEAUTY INTERNATIONAL S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

N06DX00COR99201

formulario farmacéutico:

TABLETAS RECUBIERTAS

Composición:

CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: EXTRACTO DE GINKGO BILOBA AL 24% 80,00 mg VITAMINA E AL 50% (? TOCOFEROL ACETATO) 400,00 mg (EQUIVALE A 200 U.I. DE VITAMINA E)

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1,2,3,4,5 Y 6 BLISTER X 10 TABLETAS C/U CAJA X 1,2,5,10 Y 20 BLISTER X 6 TABLETAS C/U

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Libre

Fabricado por:

LABORATORIOS BIOGENET SCC

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS RECUBIERTAS DE COLOR CELESTE, DE FORMA OBLONGAS, BICONVEXA, SIN MARCOS NI RANURAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO A MENOS DE 30°C; Datos modificacion: 2023-04-06 14:55:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: - CAMBIO DE FABRICANTE, EN CASO FUSIÓN (MISMA DIRECCIÓN/DIFERENTE NÚMERO IDENTIFICACIÓN): DE: LABORATORIOS JAIME GUTIÉRREZ A: LABORATORIOS BIOGENET SCC 2023-07-12 21:21:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1.- AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DEL PRODUCTO TERMINADO: 1500 CAJAS X 30 TABLETAS DEL LOTE L29022E CON FECHA DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO: 30/11/2022 Y FECHA DE EXPIRACIÓN DEL PRODUCTO: 30/11/2025 2900 CAJAS X 30 TABLETAS DEL LOTE : L06623E CON FECHA DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO: 30/03/2023 Y FECHA DE EXPIRACIÓN DEL PRODUCTO: 30/03/2026 2.- AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE CAJAS Y PROSPECTOS PRESENTACION COMERCIAL CAJA X 30 TABLETAS 1150 CAJAS X 30 TABLETAS PRESENTACIÓN PARA MUESTRAS MÉDICAS 625 CAJAS X 1 TABLETA (MM) 2005-06-02 14:55:22 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO. 2012-04-30 14:55:22 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE SOLICITANTE E INCLUSION DEL MISMO COMO DISTRIBUIDOR, CAMBIO EN LA DESCRIPCION DE LA FORMA FARMACEUTICA, AMPLIACION DE PRESENTACION DE (MUESTRA MEDICA) DEL PRODUCTO Y MODIFICACION DEL ENVASE INTERNO. 2005-08-10 14:55:22 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE FORMA DE VENTA.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2004-08-25