Baytril palatável 250 mg comprimidos para cães

País: Portugal

Idioma: portugués

Fuente: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes activos:

Enrofloxacina 250.0 mg

Disponible desde:

Bayer Portugal, Lda.

Código ATC:

QJ01MA90

Designación común internacional (DCI):

Enrofloxacina

formulario farmacéutico:

Comprimido

Vía de administración:

Via oral

tipo de receta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapéutico:

Caninos (cães)

Área terapéutica:

Enrofloxacina

Resumen del producto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 12 unidade(s) 210/01/09NFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 96 unidade(s) 210/01/09NFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 6 unidade(s) 210/01/09NFVPT Autorizado Sim

Ficha técnica

Direção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV
Última revisão dos textos: Junho 2020
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2020
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Baytril Palatável 250 mg comprimidos para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Enrofloxacina
250,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos (castanho claros a castanhos, ligeiramente matizados).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infecções em cães provocadas por microrganismos
sensíveis à enrofloxacina:
- Infecções do aparelho respiratório, do aparelho digestivo, do
aparelho urinário e dos órgãos
reprodutores.
- Infecções cutâneas e infecções de feridas.
- Infecções do canal auditivo externo.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com idade inferior a 12 meses ou cujo
processo de crescimento ainda não
esteja concluído.
Não administrar a animais com compromisso existente do crescimento
das cartilagens.
Não administrar a animais com perturbações convulsivas de origem
central ou historial clínico de
epilepsia.
Não administrar a fêmeas gestantes ou lactantes.
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida às
quinolonas ou a algum dos excipientes.
Não
administrar em
casos de
resistência conhecida às quinolonas, uma vez que pode ocorrer
resistência cruzada. A resistência cruzada entre fluoroquinolonas é
completa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2020
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Devem ser tomadas em consideração as políticas antimicrobian