BASELMOX 500mg CAPSULAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Amoxicilina 500mg

Disponible desde:

TECHEALTH CIA.LTDA ECUADOR

Código ATC:

J01CA04CAP28001

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidrata *588,24 mg Equivalente a 500 mg de amoxicilina. * Considerando un contenido del 85% de la materia prima

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1 BLISTER X 10 CÁPSULAS + INSERTO CAJA X 2 BLISTERES X 10 CÁPSULAS + INSERTO CAJA X 3 BLISTERES X 10 CÁPSULAS + INSERTO CAJA X 4 BLISTERES X 10 CÁPSULAS + INSERTO CAJA X 5 BLISTERES X 10 CÁPSULAS + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

BETAPHARMA S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO GRANULADO, COLOR BLANCO A LIGERAMENTE AMARILLENTO, DE OLOR CARACTERISTICO, CONTENIDO EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA N°0 DE CUERPO COLOR BLANCO Y TAPA COLOR ROJO; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2017-09-12 10:44:49 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR ERROR DE TIPEO SE COLOCÓ LOGO BASEL EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA POR LO QUE SE SOLICITA ELIMINACIÓN DEL MISMO: ANTES: POLVO GRANULADO, COLOR BLANCO A LIGERAMENTE AMARILLENTO, DE OLOR CARACTERÍSTICO, CONTENIDO EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA N°0 DE CUERPO BLANCO CON LOGO BASEL Y TAPA COLOR ROJO. AHORA: POLVO GRANULADO, COLOR BLANCO A LIGERAMENTE AMARILLENTO, DE OLOR CARACTERÍSTICO, CONTENIDO EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA N°0 DE CUERPO BLANCO Y TAPA COLOR ROJO. 2021-02-22 10:44:49 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE DISEÑO DE EMPAQUE SECUNDARIO (NMED18) 2. CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE MILTON ALBERTO RAMOS A TATIANA ELIZABETH ROMÁN MUÑOZ (NMED03) 3. CAMBIO DE DIRECCIÓN DE SOLICITANTE (NMED05) 4. CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR DE PRODUCTO (NMED06) 2019-05-16 10:44:49 -> EMISION DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: A) CAMBIO DE TITULAR DEL PRODUCTO DE FARMASILESIA SA, A TECHEALTH CIA.LTDA. B) CAMBIO DE SOLICITANTE DEL PRODUCTO DE FARMASILESIA SA, A TECHEALTH CIA.LTDA. C) CAMBIO DEL TÉCNICO RESPONSABLE DE LUIS FELIPE TORRES PEÑA A MILTON ALBERTO RAMOS VELASTEGUI. 2019-05-16 10:44:49 -> EMISION DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: A) CAMBIO DE TITULAR DEL PRODUCTO DE FARMASILESIA SA, A TECHEALTH CIA.LTDA. B) CAMBIO DE SOLICITANTE DEL PRODUCTO DE FARMASILESIA SA, A TECHEALTH CIA.LTDA. C) CAMBIO DEL TÉCNICO RESPONSABLE DE LUIS FELIPE TORRES PEÑA A MILTON ALBERTO RAMOS VELASTEGUI.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2017-05-29