BARIGRAF 555,2 g POLVO PARA SUSPENSION RECTAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

BARIO SULFATO

Disponible desde:

LABORATORIOS ERN S.A.

Código ATC:

V08BA01

Designación común internacional (DCI):

BARIO SULFATO

Dosis:

555,2 g

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SUSPENSIÓN RECTAL

Composición:

BARIO SULFATO 555.2 g

Vía de administración:

VÍA RECTAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Sulfato de bario con agentes en suspensión

Resumen del producto:

BARIGRAF 555,2 g POLVO PARA SUSPENSION RECTAL , 1 enema Autorizado 31/05/2000 Comercializado - BARIGRAF 555,2 g POLVO PARA SUSPENSION RECTAL , 10 enemas Autorizado 01/04/1988 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1988-03-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BARIGRAF 555,2 G POLVO PARA SUSPENSIÓN RECTAL
Sulfato de bario
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o
enfermero.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Barigraf 555,2 g y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Barigraf 555,2g
3.
Cómo usar Barigraf 555,2 g
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Barigraf 555,2 g
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BARIGRAF 555,2 G Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Barigraf 555,2 g pertenece al grupo de medicamentos denominados medios
de contraste radiológicos para
rayos X que contienen sulfato de bario con agentes en suspensión.
Barigraf 555,2 g es un agente diagnóstico radioopaco que se utiliza
para intensificar el contraste durante la
visualización del tracto gastrointestinal mediante determinadas
técnicas radiológicas:

Uso rectal (administrado mediante un enema en el intestino): para
exploraciones de rayos X de
contraste simple y doble contraste del tracto gastrointestinal
inferior (recto, sigma y colon), como
ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.
Barigraf 555,2 g está indicado en población pediátrica para
opacificación del tracto gastrointestinal inferior
únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda
diagnóstica para patologías en
dichos órganos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BARIGRAF 555,2 G
NO USE BARIGRAF 555,2 G:

Si es alérgico al sulfato de bario o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

Si presenta

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BARIGRAF 555,2 g polvo para suspensión rectal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada envase de 570 g de BARIGRAF 555,2 g polvo para suspensión rectal
contiene 555,2 g de Sulfato de
Bario como principio activo.
Excipientes con efecto conocido:
Cada envase de 570 g de BARIGRAF 555,2 g polvo para suspensión rectal
contiene 8,7 g de Sorbitol (E-
420) como excipiente.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión rectal
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Barigraf 555,2 g polvo para suspensión rectal es un medio de
contraste indicado en adultos como ayuda
diagnóstica en patologías de los órganos visualizados.
Medio de contraste indicado para proporcionar opacificación del
tracto gastrointestinal inferior (recto,
sigma y colon) en exploraciones de rayos X de contraste simple y doble
contraste.
Está indicado en población pediátrica para opacificación del
tracto gastrointestinal inferior únicamente en
exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda diagnóstica
para patologías en dichos órganos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Barigraf 552,2 g polvo para suspensión rectal deberá ser utilizado
únicamente bajo supervisión médica, y
deberá ser administrado por profesionales sanitarios entrenados con
experiencia técnica en la realización
de técnicas radiológicas con contraste de bario.
Este medicamento está autorizado exclusivamente para su
administración por vía rectal.
Para instrucciones sobre la preparación del paciente, ver sección
4.4.
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Posología
La dosis puede variar en función de la edad del paciente, la
patología sospechada/conocida, la técnica
diagnóstica a realizar, la vía de administración del contraste y la
región estudiada.
_Adultos:_
La dosis recomendada para adultos es:
ÓRGANO
OBJETIVO
VÍA
DE
ADMINISTRACIÓN
TÉCNICA
PREPARACIÓN/DILUCIÓN
CANTIDAD DE BARIG