BAMALITE FLAS 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LANSOPRAZOL

Disponible desde:

Laboratorios Tecnobio, S.A.

Código ATC:

A02BC03

Designación común internacional (DCI):

LANSOPRAZOLE

Composición:

Excipientes:

Área terapéutica:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Inhibidores de la bomba de protones - Lansoprazol

Resumen del producto:

BAMALITE FLAS 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 28 comprimidos Revocado 02/05/2012 Sin notificación de comercialización - BAMALITE FLAS 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 56 comprimidos Revocado 02/05/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 21/07/2003 / Revocado 02/05/2012

Información para el usuario

[IB-I.C.3 – Referral] 

1/8 
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 

BAMALITE FLAS 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES 
LANSOPRAZOL 

LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO. 

- 
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque 
tengan los mismo síntomas, ya que puede perjudicarles.  
- 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier 
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico. 

CONTENIDO DEL PROSPECTO:  

1. 
Qué es Bamalite y para qué se utiliza 
2. 
Antes de tomar Bamalite 
3. 
Cómo tomar Bamalite  
4. 
Posibles efectos adversos 
5. 
Conservación de Bamalite 
6. Información 
adicional 

1. 
QUÉ ES BAMALITE FLAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA 

El principio activo de Bamalite es lansoprazol, un inhibidor de la
bomba de protones. Los 
inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido
que genera el estómago. 

Su médico puede recetarle Bamalite para las indicaciones
siguientes: 
-  Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica 
-  Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por
reflujo) 
-  Prevención de la esofagitis por reflujo 
-  Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida 
-  Tratamiento de infecciones causadas por la
bacteria _Helicobacter pylori_, en 
combinación con antibióticos 
-  Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en
pacientes que requieren 
tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs) (el tratamiento con 
AINEs se utiliza para el dolor o la inflamación) 
-  Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison 

Puede que su médico le haya recetado Bamalite para otra indicación
o a una dosis distinta de 
la ind

Ficha técnica

[IB-C.I.3 - REFERRAL] 

1/13 
1. NOMBRE 
DEL 
MEDICAMENTO 

BAMALITE FLAS 15 mg Comprimidos bucodispersables  
BAMALITE FLAS 30 mg Comprimidos bucodispersables 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

BAMALITE FLAS 15 mg Comprimidos bucodispersables: 
Cada comprimido bucodispersable contiene 15 mg de lansoprazol. 
Excipiente(s): Cada comprimido bucodispersable de 15 mg contiene 15 mg
de lactosa y 4,5 
mg de aspartamo. 
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 

BAMALITE FLAS 30 mg Comprimidos bucodispersables: 
Cada comprimido bucodispersable contiene 30 mg de lansoprazol. 
Excipiente(s): Cada comprimido bucodispersable de 30 mg contiene 30 mg
de lactosa y 9,0 
mg de aspartamo. 
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 

3. FORMA 
FARMACÉUTICA 

Bamalite Flas 15 mg Comprimidos bucodispersables. 
Comprimidos bucodispersables gastrorresistentes. Comprimidos no
recubiertos de color 
blanco a amarillento, con pequeñas manchas entre naranja y pardo
oscuro, con la marca 
“15” en una de las caras. 
Bamalite Flas 30 mg Comprimidos bucodispersables. 
Comprimidos bucodispersables gastrorresistentes. Comprimidos no
recubiertos de color 
blanco a amarillento, con pequeñas manchas entre naranja y pardo
oscuro, con la marca 
“30” en una de las caras. 

4. DATOS 
CLÍNICOS 

4.1 INDICACIONES 
TERAPÉUTICAS 

  Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica 
  Tratamiento de la esofagitis por reflujo 
  Profilaxis de la esofagitis por reflujo 
  Erradicación de _Helicobacter pylori_  (_H. pylori_), en
combinación con los antibióticos 
apropiados para el tratamiento de úlceras asociadas a _H. pylori_ 
  Tratamiento de las úlceras gástricas y duodenales benignas
asociadas a antiinflamatorios 
no esteroideos (AINEs) en pacientes que requieran tratamiento
continuo con AINEs 
[IB-C.I.3 - REFERRAL] 

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  Profilaxis de las úlceras gástricas