BACTROBAN NASAL 20 mg/g POMADA NASAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MUPIROCINA CALCICA

Disponible desde:

GLAXOSMITHKLINE S.A.

Código ATC:

D06AX09

Designación común internacional (DCI):

MUPIROCINA CALCICA

Dosis:

20 mg/g

formulario farmacéutico:

POMADA NASAL

Composición:

MUPIROCINA CALCICA 20 mg

Vía de administración:

VÍA NASAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Mupirocina

Resumen del producto:

BACTROBAN NASAL 20 mg/g POMADA NASAL , 1 tubo de 3 g Autorizado 01/12/1992 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1992-12-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BACTROBAN NASAL 20 MG/G POMADA NASAL
mupirocina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
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INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bactroban nasal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bactroban nasal
3.
Cómo usar Bactroban nasal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bactroban nasal
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BACTROBAN NASAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bactroban nasal es un antibiótico que contiene mupirocina como
principio activo.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES
VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR
LOS MEDICAMENTOS POR EL
DESAGÜE NI A LA BASURA.
Este medicamento se usa en el tratamiento de las infecciones
bacterianas de la nariz.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BACTROBAN NASAL
NO USE BACTROBAN NASAL:
-
si es alérgico a la mupirocina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este
medicamento.
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No utilice esta po

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bactroban nasal 20 mg/g pomada nasal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina (como mupirocina
cálcica).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pomada nasal.
Pomada de color casi blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bactroban nasal está indicado en la eliminación de estafilococos,
incluyendo _Staphylococcus aureus _
resistente a meticilina (SARM), en portadores nasales.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) y población
pediátrica _
Aplicar una pequeña cantidad de este medicamento en cada fosa nasal
dos o tres veces al día.
Forma de administración
Vía nasal.
Colocar una pequeña cantidad de la pomada, del tamaño de la cabeza
de una cerilla (aproximadamente 30
mg de pomada), en el dedo meñique y aplicar en cada fosa nasal.
Después de la aplicación presionar las
paredes nasales entre sí varias veces para extender la pomada
depositada en su interior. Se puede usar un
aplicador con punta de algodón (torunda o bastoncillo) en lugar del
dedo meñique para la aplicación en
particular de lactantes o pacientes muy enfermos.
La erradicación de los estafilococos en los portadores nasales
normalmente ocurre a los 5 – 7 días de
tratamiento.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
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4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
En el caso de que se produjera sensibilización o irritación local
grave durante el empleo de este
medicamento, se debe interrumpir el tratamiento, el producto debe
retirarse y se debe establecer un
tratamiento alternativo adecuado.
Como con otros antibacterianos, el uso prolongado de este medicamento
puede dar lugar a un crecimiento
excesivo de organism