AZITROMICINA TEVA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • AZITROMICINA TEVA 200 mg/ 5ml POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG
  • Dosis:
  • 200 mg/ 5 ml
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
  • Composición:
  • AZITROMICINA DIHIDRATO 40 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • AZITROMICINA TEVA 200 mg/5ml POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Azitromicina
  • Resumen del producto:
  • AZITROMICINA TEVA 200 mg/ 5ml POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG , 1 frasco de 15 ml Autorizado 10/ 01/ 2008 Comercializado - AZITROMICINA TEVA 200 mg/ 5ml POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG , 1 frasco de 30 ml Autorizado 10/ 01/ 2008 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 69516
  • Fecha de autorización:
  • 10-01-2008
  • última actualización:
  • 09-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

Azitromicina Teva 200 mg/5ml polvo para suspensión oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Azitromicina Teva y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Teva

3. Cómo tomar Azitromicina Teva

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Azitromicina Teva

6. Contenido del envase e información

adicional

1. Qué es Azitromicina Teva y para qué se utiliza

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones

víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la

duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico,

devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el

desagüe ni a la basura.

Se usa para tratar infecciones causadas por unos microorganismos como son las bacterias. Estas infecciones

son:

Infecciones de pecho, tales como bronquitis aguda y neumonía.

Infecciones de senos paranasales, garganta, amígdalas u oídos

Infecciones de leves a moderadas de la piel y tejidos blandos, por ejemplo la infección de los

folículos del pelo (foliculitis), infección bacteriana de la piel y sus capas más profundas (celulitis),

infección de la piel con hinchazón y de color rojo brillante (erisipelas).

Infecciones producidas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis, que pueden producir

inflamaciones del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del lugar donde la matriz se

une con la vagina (cervix).

2. Qué necesita saber antes de tomar Azitromicina Teva

No tome Azitromicina Teva:

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Si es alérgico a la azitromicina u otro antibiótico macrólido o ketólido, por ejemplo eritromicina o

telitromicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Azitromicina Teva si usted:

Ha padecido alguna vez una reacción alérgica grave con inflamación de la cara y garganta con

posibles problemas respiratorios.

Padece problemas de riñón, su médico podría modificar la dosis.

Padece problemas de hígado, su médico podría necesitar controlar el funcionamiento de su hígado o

interrumpir el tratamiento.

Sabe que tiene o le han diagnosticado intervalo QT prolongado (una enfermedad del corazón): no se

recomienda la azitromicina.

Sabe que tiene el pulso lento o irregular o la función cardiaca reducida: no se recomienda la

azitromicina.

Sabe que tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre: no se recomienda la azitromicina.

Está tomando medicamentos conocidos como antiarrítmicos (usados para tratar el ritmo cardíaco

anormal), cisaprida (usada para el tratamiento de los problemas de estómago) o terfenadina (un

antihistamínico usado para tratar alergias), antipsicóticos (ej. pimozida), antidepresivos (ej.

citalopram) o ciertos antibióticos (ej. moxifloxacino, levofloxacino): no se recomienda la azitromicina.

Está tomando medicamentos conocidos como alcaloides ergóticos (como ergotamina), usados para

tratar la migraña: no se recomienda la azitromicina (ver “Uso de Azitromicina Teva con otros

medicamentos” a continuación)

Le han diagnosticado alguna enfermedad neurológica, una enfermedad del cerebro o del sistema

nervioso.

Tiene problemas mentales, emocionales o de comportamiento.

Si padece una enfermedad llamada miastenia gravis, con debilidad y fatiga muscular, ya que

azitromicina contribuir a agravar los síntomas de esta enfermedad o a desencadenarla.

Si presenta diarrea grave y persistente, especialmente con sangre o moco, durante o después del

tratamiento, consulte inmediatamente a su médico.

Si los síntomas continúan después de finalizar el tratamiento con azitromicina o si aprecia cualquier

síntoma persistente o nuevo, contacte con su médico.

Azitromicina Teva no está indicada en niños menores de 6 meses de edad.

Uso de Azitromicina Teva con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar

cualquiera de los siguientes medicamentos:

Antiácidos, por ejemplo hidróxido de aluminio: tome azitromicina al menos 1 hora antes o 2 horas

después de tomar un antiácido.

Derivados ergotamínicos, como ergotamina, (usado para el tratamiento de la migraña): No se debe

administrar al mismo tiempo ya que puede desarrollarse ergotismo (efecto adverso potencialmente

grave con adormecimiento o sensación de hormigueo en las extremidades, calambres musculares,

dolores de cabeza, convulsiones o dolor abdominal o de pecho.)

Anticoagulantes orales cumarínicos, por ejemplo warfarina (utilizado para prevenir coágulos de

sangre): puede aumentar el riesgo de hemorragias.

Digoxina (utilizado para tratar insuficiencia cardiaca) o colchicina (utilizada para la gota y la fiebre

mediterránea familiar): puede aumentar los niveles de digoxina/colchicina en sangre.

Zidovudina, nelfinavir (usado para el tratamiento del virus del sida, VIH): Los niveles de zidovudina o

azitromicina pueden aumentar.

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Rifabutina (usado para el tratamiento del virus del sida (VIH) y de infecciones bacterianas incluida la

tuberculosis): puede ocurrir una disminución del número de glóbulos blancos en sangre

Ciclosporina (un inmunosupresor usado después de un trasplante de órgano): los niveles de

ciclosporina pueden elevarse. Su médico necesitará controlar sus niveles de ciclosporina en sangre.

Cisaprida (usada para tratar problemas de estómago), pueden aparecer problemas del corazón.

Astemizol, terfenadina (antihistamínicos usados para tratar reacciones alérgicas), sus efectos pueden

verse aumentados.

Alfentanilo (un medicamento para el tratamiento del dolor): el efecto del alfentanilo puede aumentar.

Fluconazol (para infecciones por hongos): los niveles de azitromicina pueden verse reducidos.

Atorvastatina (medicamento para bajar el colesterol). El uso concomitante de azitromicina y

atorvastatina se ha asociado un aumento del riesgo de descomposición del tejido muscular

(rabdomiolisis) dando lugar a dolor muscular y orina oscura.

No se han observado interacciones entre azitromicina y cetirizina (un antihistamínico); didanosina,

efavirenz, indinavir (para infección por HIV); carbamazepina (para epilepsia), cimetidina (un antiácido);

metilprednisolona (para suprimir el sistema inmune); midazolam, triazolam (sedantes); sildenafilo (para

impotencia), teofilina (para asma) y trimetoprim/sulfametoxazol (una combinación antibiótica).

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

No hay suficiente información respecto al uso de azitromicina durante el embarazo y lactancia. Por

consiguiente, no se recomienda el uso de azitromicina si está embarazada, o desea quedarse embarazada o

está en periodo de lactancia. Sin embargo, su médico puede recetárselo en circunstancias graves.

Se ha notificado que azitromicina se secreta en la leche materna, pero no hay estudios clínicos adecuados y

bien controlados en mujeres lactantes que hayan caracterizado la farmacocinética de la excreción de

azitromicina en la leche materna.

No debe usar este medicamento cuando esté en periodo de lactancia a menos que su médico lo haya

recomendado específicamente. Este medicamento excreta en la leche materna. Por lo tanto, debe dejar la

lactanciar hasta 2 días después de haber terminado de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede causar efectos adversos como mareos o convulsiones. Esto puede que tenga

efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Azitromicina Teva contiene sodio, sacarosa, glucosa y almidón de trigo

Este medicamento contiene 35,2 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en

cada 5 ml de la suspensión reconstituida Esto equivale al 1,8% de la ingesta diaria máxima de sodio

recomendada para un adulto

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,75 g de

sacarosa por cada 5 mililitros.

Este medicamento contiene glucosa (en maltodextrina procedente de trigo y de maíz). Si su médico le ha

indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

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Este medicamento contiene almidón de trigo. Es adecuado para pacientes celíacos. Los pacientes con

alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Azitromicina Teva

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En

caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Preparación de la suspensión

Por usted mismo: Puede preparar la suspensión usted mismo utilizando la jeringa dosificadora incluida.

Primero de unos ligeros golpes al frasco para desprender bien el polvo.

Para frascos de 15 ml (600 mg): Añada 9,5 ml de agua.

Para frascos de 22,5 ml (900 mg): Añada 12,0 ml de agua.

Para frascos de 30 ml (1.200 mg): Añada 16,5 ml de agua.

Para frascos de 37,5 ml (1.500 mg): Añada 20,0 ml de agua.

Agite enérgicamente hasta conseguir una suspensión homogénea.

Dosis

La suspensión de azitromicina se debe administrar en una dosis única una vez al día, con o sin alimentos.

Agite el frasco enérgicamente, antes de usar la suspensión.

La dosis recomendada es la siguiente:

Uso en niños y adolescentes de más de 45 kg de peso, adultos y personas de edad avanzada

La dosis total de azitromicina es de 37,5ml (1.500 mg) administrados en una sola toma durante 3 días

consecutivos (12,5 ml (500 mg) una vez al día). Como alternativa, la misma dosis total puede ser

administrada durante 5 días (12,5 ml (500 mg) como dosis única el primer día y continuar con 6,25 ml (250

mg) una vez al día).

En inflamaciones de la uretra o del cuello uterino causadas por Chlamydia trachomatis, la dosis es de 25 ml

(1.000 mg) en una dosis única.

El tratamiento de la sinusitis solo está indicado para adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad.

Uso en niños y adolescentes de menos de 45 kg de peso

El tratamiento con azitromicina suspensión debe ser medido con atención, con ayuda de la jeringa

dosificadora que se acompaña, para niños con un peso de 10 kg a 15 kg. En niños cuyo peso sea mayor de

15 kg, se administrará azitromicina suspensión con la ayuda de la cuchara dosificadora, de acuerdo al

siguiente cuadro:

Peso

3 días de tratamiento

5 días de tratamiento

10-15 kg

0,25 ml/kg (10 mg/kg) una

vez al día, del día 1 al 3

0,25 ml/kg (10 mg/kg) en una sola toma el primer día, seguidos

de 0,125 ml/Kg (5 mg/kg) una vez al día, del día 2 al 5

16-25 kg

5 ml (200 mg) una vez al

día, del día 1 al 3

5 ml (200 mg) en una sola toma el primer día, seguidos de 2,5 ml

(100 mg) una vez al día, del día 2 al 5

26-35 kg

7,5 ml (300 mg) una vez al

día, del día 1 al 3

7,5 ml (300 mg) en una sola toma el primer día, seguidos de

3,75ml (150 mg) una vez al día, del día 2 al 5

35-45 kg

10 ml (400 mg) una vez al

día, del día 1 al 3

10 ml (400 mg) en una sola toma el primer día, seguidos de 5 ml

(200 mg) una vez al día, del día 2 al 5

>45 kg

La misma dosis que para

adultos

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Para el tratamiento de amigdalitis/faringitis en niños de 2 años de edad o mayores: la dosis recomendada de

azitromicina es de 10 mg/kg ó 20 mg/kg durante 3 días, en la que no se debe exceder una dosis diaria

máxima de 500 mg.

Sinusitis

Para el tratamiento de la sinusitis, los datos disponibles en niños menores de 16 años son limitados.

Pacientes con problemas de hígado o riñón:

Debe informar a su médico si tiene problemas de hígado o riñón ya que puede tener que modificar la dosis

normal

A. Instrucciones para el uso de la jeringa

Llenado de la jeringa con el medicamento

Agite el frasco antes de usar y retire el tapón de seguridad a prueba de niños

Ponga el frasco sobre una superficie plana y segura y sujételo firmemente con una mano y con la

otra inserte el extremo de la jeringa en el adaptador.

Tire lentamente del émbolo de la jeringa hasta que el borde superior del anillo negro esté alineado

con la marca graduada de la jeringa.

Si se ven burbujas grandes, presione lentamente el émbolo de la jeringa. Con esta operación hará

que el medicamento pase de nuevo al frasco. Repita de nuevo el paso 3.

Quite la jeringa del frasco.

Uso del medicamento utilizando la jeringa

Asegúrese de que el niño está en posición vertical antes de darle el medicamento.

Introduzca el extremo de la jeringa cuidadosamente en la boca del niño. Apunte la jeringa hacia la

parte interior de la mejilla.

Presione lentamente el émbolo de la jeringa: No expulse el medicamento rápidamente. El

medicamento se administrará al interior de la boca del niño.

Deje que el niño trague el medicamento.

Ponga el tapón en el frasco. Lave la jeringa siguiendo las instrucciones que aparecen a

continuación.

Cuando se han administrado durante tres días dosis diarias menores de 5 ml, quedará

algo de suspensión en el frasco. La suspensión restante debe desecharse.

Limpieza y conservación de la jeringa

Saque el émbolo de la jeringa y lave las dos partes con agua corriente caliente o mediante inmersión en una

solución esterilizante utilizada para frascos de alimentación de niños, etc.

Seque las dos partes. Ponga el émbolo en la jeringa. Guárdela en un lugar limpio y seguro junto al

medicamento. Después de que haya administrado la última dosis de medicamento al niño, envolver la

jeringa en un papel y desechar.

B. Instrucciones para el uso de la cuchara

La cuchara no debe ser utilizada para administrar la dosis a niños menores de 3 años (menos de 15 kg de

peso).

Uso del medicamento utilizando la cuchara de plástico

Se suministra una cuchara de plástico con doble medida junto al medicamento. Compruebe que

parte de la cuchara es la que debe utilizar y cual es el nivel de dosis requerido. Si tiene dudas,

consulte con su médico o farmacéutico. La cuchara con doble medida, puede proporcionar las

siguientes dosis:

2,5 ml (100mg)

extremo pequeño

llenado hasta el borde

3,75 ml (150 mg)

extremo grande

hasta la marca de volumen

5 ml (200 mg)

extremo grande

llenado hasta el borde

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Agite bien el frasco y retire el tapón de seguridad a prueba de niños.

Llene con cuidado la cuchara con el medicamento hasta la marca que indica cuál es la dosis

correcta requerida.

Tome o dé el medicamento lentamente y directamente de la cuchara.

Enjuague la cuchara con agua corriente caliente. Seque la cuchara y póngala en un lugar seguro,

junto con el medicamento.

ADVERTENCIA: ADMINISTRE LENTAMENTE EL MEDICAMENTO AL NIÑO Y

ASEGÚRESE DE QUE ESTÁ SENTADO, O ESTÁ SUJETO EN POSICIÓN VERTICAL. DE

ESTA MANERA EVITARÁ EL RIESGO DE ASFIXIA.

Si toma más Azitromicina Teva de la que debe

Si usted o alguien toma más azitromicina de la recomendada, comuníqueselo inmediatamente a su médico

o farmacéutico. Es probable que una sobredosis provoque una pérdida temporal de audición, náuseas

intensas (malestar), vómitos y diarrea.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame

al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Lleve consigo este prospecto, el

medicamento restante y el envase al hospital o a su médico para que sepan qué medicamento ha tomado.

Si olvidó tomar Azitromicina Teva

Si ha olvidado tomar una dosis, tome esa dosis tan pronto como le sea posible, a menos que sea casi la hora

de tomar la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina Teva

No deje de tomar su medicamento sin consultarlo antes con su médico aunque se encuentre mejor. Es muy

importante que siga tomando Azitromicina durante el tiempo que le haya indicado su médico, si no, la

infección podría reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Si aparece alguno de los siguientes efectos adversos, deje de usar Azitromicina Teva y dígaselo

inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias hospitalario más cercano:

Poco frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 100 personas

Angioedema: reacción alérgica con hinchazón de los labios, cara o cuello, que produce dificultad

grave en la respiración; erupción o sarpullido en la piel.

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10,000 personas

Erupción cutánea que se caracteriza por la rápida aparición de las zonas de piel roja salpicadas de

pequeñas pústulas (pequeñas ampollas llenas de un líquido blanco/amarillo)

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Reacción de hipersensibilidad con erupción cutánea, fiebre, inflamación de la linfa y posible

deterioro de lso organos (DRESS)

No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Reacción anafiláctica: reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos

Trastornos hepáticos graves o insuficiencia hepática (raramente amenazan la vida): los signos

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pueden incluir fatiga asociada con el amarillamiento de la piel o el blanco de los ojos (ictericia),

orina oscura, tendencia a sangrar

ampollas/sangrado de labios, ojos, nariz, boca y genitales, lo que puede ser provocado por el

síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme o por necrosis epidérmica tóxica, las cuales son

enfermedades graves.

Cambios en la frecuencia cardiaca, cambios en el ritmo cardiaco del electrocardiograma

(prolongación del intervalo QT, taquicardia ventricular y torsades de pointes)

diarrea prolongada con sangre y moco (colitis pseudomembranosas)

Estos son efectos adversos muy graves. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

Otros efectos adversos

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Diarrea

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Alteración del número de algunos tipos de glóbulos blancos y bicarbonato en sangre

Dolor de cabeza

Vómitos, dolor abdominal, náuseas

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Infección por hongos, por ejemplo en la boca (aftas), infección de la vagina, neumonía, infección

bacteriana

Dolor de garganta, inflamación del recubrimiento del estómago y del intestino

Falta de respiración, dolor en el pecho, respiración sibilante y tos (trastornos de la respiración), nariz

congestionada

Trastornos de la sangre caracterizados por fiebre o escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la boca o

garganta

Reacciones alérgicas

Pérdida de apetito

Nerviosismo, dificultad para dormir

Mareos, somnolencia, alteración del gusto, hormigueo o entumecimiento

Trastornos de la vista

Trastornos del oído

Vértigo (sensación de giros)

Anormalidad en el ritmo o frecuencia del corazón y detección del latido del corazón (palpitaciones)

Sofocos

Dificultad en la respiración

Hemorragia en la nariz

Inflamación del estómago, estreñimiento, gases, indigestión, dificultad para tragar

Sensación de estar hinchado, sequedad de boca

Eructos, úlceras en la boca, aumento de salivación, heces blandas

Hepatitis (inflamación del hígado)

Erupción, picor, urticaria (erupción con picor)

Inflamación de la piel, piel seca, aumento de la sudoración

Inflamación de los huesos y las articulaciones, dolor muscular, dolor de espalda, dolor de cuello

Dolor y dificultad para orinar, dolor en las dorsales (dolor de riñones)

Inflamación de la vagina, hemorragia menstrual irregular, trastornos testiculares

Dolor de pecho, hinchazón generalizada, malestar, debilidad, cansancio

Inflamación de la cara, manos, piernas y pies, fiebre, dolor.

Cambios en los enzimas del hígado y valores analíticos en sangre

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

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Agitación

Sentimiento de irrealidad.

Decoloración de los dientes

Funcionamiento anormal del hígado, ictericia (pigmentación amarillenta de la piel)

Enrojecimiento y formación de ampollas en la piel al exponerse a la luz solar

No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Trastornos de la sangre caracterizados por hemorragias poco comunes o cardenales inexplicables,

disminución del recuento de glóbulos rojos causando debilidad o cansancio poco común

Agresión, ansiedad, confusión, ver u oír cosas que no están pasando

Desvanecimiento, convulsiones, disminución de la sensibilidad, hiperactividad, alteración o pérdida del

olfato, pérdida del gusto, miastenia gravis (debilidad y fatiga de los músculos, ver 2 “Advertencias y

precauciones” )

Alteración auditiva incluyendo sordera y/o acúfenos

Disminución de la presión sanguínea (la cual puede asociarse con debilidad, desvanecimiento y

desmayo)

Decoloración de la lengua, inflamación del páncreas que produce náuseas, vómitos, dolor abdominal,

dolor de espalda

Erupción con manchas y ampollas

Dolor de las articulaciones

Problemas en los riñones

Se han notificado los siguientes efectos adversos en el tratamiento de profilaxis frente a

Mycobacterium Avium Complex (MAC):

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas):

Diarrea

Dolor abdominal

Náuseas

Gases (flatulencia)

Malestar abdominal

Heces blandas

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Falta de apetito (anorexia)

Mareos

Dolor de cabeza

Sensación de hormigueo o entumecimineto (parestesia)

Cambios en el sentido del gusto (disgeusia)

Alteración visual

Sordera

Erupción en la piel

Picor (prurito)

Dolor de las articulaciones (artralgia)

Fatiga

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Reducción de la sensibilidad (hipoestesia)

Pérdida de la audición o zumbidos en el oído

Anormalidad en el ritmo o frecuencia y detección del latido del corazón (palpitaciones)

Problemas en el hígado tales como la hepatitis

Ampollas/sangrado de los labios, ojos, nariz, boca y genitales, que puede ser producido por el síndrome

de Stevens-Johnson.

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Reacciones alérgicas de la piel como sensibilidad a la luz del sol, piel enrojecida, descamada e

inflamada

Debilidad (astenia)

Sensación de malestar general

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del

sistema español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Azitromicina Teva

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Azitromicina después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y el frasco después de

CAD.

Polvo para suspensión: Conservar por debajo de 25ºC

Después de la reconstitución: conservar por debajo de 25ºC y utilizar en 5 días (azitromicina suspensión 15

ml y 22,5 ml) o en 10 días (azitromicina suspensión 30 ml y 37,5 ml).

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a

proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Azitromicina Teva

El principio activo es azitromicina.

Un ml contiene azitromicina dihidrato equivalente a 40 mg de azitromicina después de la

reconstitución con agua (el equivalente de 200 mg de azitromicina por cada 5 ml de suspensión).

Los demás componentes son: sílice coloidal anhidra (E551), sacarosa, goma xantan (E415), fosfato

trisódico anhidro, hidroxipropilcelulosa, aroma de cereza (contiene maltodextrina procedente de trigo y

goma arábiga), aroma de vainilla (contiene maltodextrina procedente de trigo y de maíz y goma

arábiga), aroma de plátano (contiene maltodextrina procedente de trigo), (ver sección 2).

Aspecto del producto y contenido del envase

El polvo para la preparación de la suspensión es polvo de color blanco a blanco-amarillento. Una vez

reconstituido con agua, da lugar a una suspensión blanco-amarillenta.

El polvo para suspensión oral se envasa en frascos con 600, 900, 1.200 ó 1.500 mg de azitromicina, los

cuales después de la reconstitución con agua proporcionan 600 mg/15 ml, 900 mg/22,5 ml ,1.200

mg/30 ml y 1.500 mg/37,5 ml de suspensión de azitromicina.

Tamaños de envase:

Azitromicina 600 mg/15 ml: 12,555 g de polvo para la preparación de 15 ml de suspensión.

Azitromicina 900 mg/22,5 ml: 18,8325 g de polvo para la preparación de 22,5 ml de suspensión.

Azitromicina 1.200 mg/30 ml: 25,110g de polvo para la preparación de 30 ml de suspensión.

Azitromicina 1.500 mg/37,5 ml: 31,3875g de polvo para la preparación de 37,5 ml de suspensión.

Se incluye con los frascos una jeringa y/o cuchara dosificadora.

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Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

España

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, Edificio Albatros

B, 1º planta

28108 Alcobendas, Madrid

Responsable de la fabricación:

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park,

Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

United Kingdom

Teva Operations Poland Sp. Z.o.o.

ul. Mogilska 80

31-546 Cracovia

Polonia

Merckle GmbH

Ludwig Merckle Straβe 3

89143 Blaubbeuren

Alemania

PLIVA CROATIA LIMITED

(PLIVA

KRVATSKA D.O.O.)

Prilaz Baruna Filipovica, 25

10000 Zagreb, Croacia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los

siguientes nombres:

Alemania

Azi-TEVA® 200mg/5ml Pulver zur

Herstellung einer Suspension zum

Einnehmen

Italia

AZITROMICINA TEVA ITALIA

200mg/5ml polvere per sospensione orale

Holanda

Azitromycine 200mg/5ml Teva poeder

voor orale suspensie

Portugal

Azitromicina Teva

Reino Unido

Azithromycin 200mg/5ml Powder for

Suspension

España

Azitromicina Teva 200 mg/5ml polvo

para suspensión oral EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es