AZITROMICINA MABO 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

AZITROMICINA DIHIDRATO

Disponible desde:

MABO FARMA S.A.

Código ATC:

J01FA10

Designación común internacional (DCI):

AZITROMYCIN DIHYDRATE

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

AZITROMICINA DIHIDRATO 500 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Azitromicina

Resumen del producto:

AZITROMICINA MABO 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 150 comprimidos Autorizado 23/09/2003 No Comercializado - AZITROMICINA MABO 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos Autorizado 23/09/2003 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2003-09-23

Información para el usuario

1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AZITROMICINA MABO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Azitromicina Mabo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Mabo
3.
Cómo tomar Azitromicina Mabo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Azitromicina Mabo
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AZITROMICINA MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados
antibióticos macrólidos. Elimina bacterias
causantes de infecciones.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES
VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LAS DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR
LOS MEDICAMENTOS POR EL
DESAGÜE NI A LA BASURA.
Se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias
en diferentes partes del cuerpo, en
adultos y en niños con un peso superior a 45 kg.
Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:

Infecciones de garganta, amígdalas, oídos o senos paranasales.

Bronquitis y neumonía (de gravedad leve a moderada).

Infec

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Azitromicina Mabo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina (como dihidrato).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 3 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos de color blanco, forma capsular y con marcaje línea
transversal en una sola cara.
La ranura se debe utilizar para fraccionar el comprimido.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Azitromicina Mabo está indicado en el tratamiento de las siguientes
infecciones causadas por
microorganismos sensibles (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).

Sinusitis bacteriana aguda.

Faringoamigdalitis.

Otitis media aguda.

Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.

Neumonía adquirida en la comunidad, de leve a moderadamente grave.

Infecciones de la piel y tejidos blandos, de gravedad leve a moderada.

Uretritis (gonocócica y no gonocócica) y cervicitis.

Chancroide.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis y duración del tratamiento se establece en función de la
edad, peso, la gravedad de la
infección y del lugar de la infección, y de la sensibilidad del
microorganismo.
La dosis y duración del tratamiento se detalla a continuación.
Existen otras presentaciones
disponibles para los distintos regímenes posológicos.
_Adultos y población pediátrica con peso superior a 45 kg _
_ _
RÉGIMEN POSOLÓGICO 1
RÉGIMEN POSOLÓGICO 2

*Sinusitis bacteriana aguda

Faringoamigdalitis

Otitis media aguda

Bronquitis crónica

Neumonía
adquirida
en
la
comunidad

Infecciones de la piel y tejidos
blandos
Duración del tratamiento: 3 días.
_ _
Administrar 500 mg al día en una
única dosis.
Duración del tratamiento: 5 dí