AYRA 8 MG TABLET, 28 ADET

País: Turquía

Idioma: turco

Fuente: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
17-08-2015

Ingredientes activos:

kandesartan sileksetil

Disponible desde:

ARVEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

C09CA06

Designación común internacional (DCI):

irbesartan sileksetil

tipo de receta:

Normal

Área terapéutica:

com

Estado de Autorización:

Aktif

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
AYRA 8 MG TABLET  
 
AĞIZDAN ALINIR.  
 
  _ETKIN MADDE:_ Kandesartan sileksetil 8 mg  
  _YARDIMCI MADDELER: _Laktoz monohidrat,
kalsiyum karboksimetilselüloz, hidroksipropil 
selüloz, mısır nişastası, polietilen glikol, magnezyum stearat,
kırmızı demiroksit E172 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza sorunuz. _
  _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. Ba_ş_kalarının _
_belirtileri sizinkiler ile aynı dahi olsa ilaç o ki_ş_ilere zarar
verebilir.   _
  _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı  _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
  _İlacınız hakkında size verilmi_ş  _talimatlara uyunuz.
Size verilmi_ş  _olan dozun dı_ş_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_ş_ÜK DOZ kullanmayınız._ 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
_1.  AYRA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  _
_2.  AYRA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER  _
_3.  AYRA NASIL KULLANILIR?  _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR?  _
_5.  AYRA’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.  
1.  AYRA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  
 
İlacınızın ismi AYRA’dır ve 28 ve 90 tabletlik ambalajlarda
pazarlanmaktadır. Her bir tablet 
8 mg etkin madde içerir. AYRA 8 mg tabletler, açık pembe
renkli, çentikli yuvarlaktır.
 
AYRA
 
8 mg tabletler, orta çentikten kırılarak iki eşit parçaya
ayrılabilir. 
 
Yetişkinlerde yüksek kan basıncının (hipertansiyon) ve kalp
kası fonksiyonlarının azaldığı 
hastalardaki kalp yetmezliğinin tedavisinde anjitotensin
dönüştürücü enzim ADE 
inhibitörlerine ilave olarak veya
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI  
AYRA
 
8 mg tablet  
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM  
ETKIN MADDE: 
Kandesartan sileksetil 8 mg 
YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz monohidrat 89.335 mg  
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.  
 
3. FARMASÖTİK FORM  
Tablet.  
Açık pembe renkli, çentikli yuvarlak tabletler. AYRA
 
8 mg tabletler, orta çentikten kırılarak 
iki eşit parçaya ayrılabilir.  
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER  
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR  
 
Esansiyel hipertansiyon.  
 
Kalp yetmezliği ve sol ventrikül sistolik fonksiyon yetmezliği (sol
ventriküler ejeksiyon 
fraksiyonu  ≤ %40) olan hastalarda ADE inhibitörlerine ek tedavi
olarak veya ADE 
inhibitörlerinin tolere edilemediği hastaların tedavisinde (Bkz.
Bölüm 5.1 Farmakodinamik 
özellikler).  
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI  
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:  
 
HIPERTANSIYON:  
AYRA’nın önerilen başlangıç dozu ve normal idame dozu günde
bir defada 8 mg’dır. 
Antihipertansif etkinin büyük bir kısmı, tedavinin başlamasından
sonraki 4 hafta içinde elde 
edilir.  
 
Kan basıncı yeterli derecede kontrol altına alınamayan
bazı hastalarda doz günde 1 defa 16 
mg’a ve maksimum günde bir defa 32 mg’a yükseltilebilir. (Bkz.
Bölüm 5.1 Farmakodinamik 
Özellikler). Tedavi, istenen kan basıncı yanıtına göre
ayarlanmalıdır. AYRA diğer 
antihipertansif ajanlar ile de uygulanabilir. Hidroklorotiyazidin
ilavesi AYRA’nın çeşitli 
dozları ile ilave bir antihipertansif etki göstermektedir. 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER:  
BÖBREK YETMEZLIĞI:  
Hemodiyaliz hastaları da dahil böbrek yetmezliği olan hastalarda
önerilen başlangıç dozu 
2
 
günde bir defada 4 mg’dır. Doz hastanın yanıtına göre
ayarlanmalıdır. Çok ağır ya da son 
evrede böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi < 15
mL/dakika) kandesartan 
sileksetil kullanımı 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto