AXILUR® PI Inyectable

Información principal

  • Denominación comercial:
  • AXILUR® PI Inyectable
  • Composición:
  • Ricobendazol (Albendazole sulfoxido) 15 g.; Excipientes c.s.p. 100 ml.
  • Vía de administración:
  • Inyectable
  • Unidades en paquete:
  • Envase de 1 litro.
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • AXILUR® PI Inyectable
    Argentina
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovinos
  • Área terapéutica:
  • Axilur® Inyectable actúa con efecto vermicida, larvicida y ovicida en las parasitosis internas de los bovinos. Biodisponibilidad: El Ricobendazol es el metabolito activo del Albendazol. Cuando se administra Albendazol a un animal, inmediatamente después de la absorción, es rápida y extensamente metabolizado a Ricobendazol. Esta reacción llega al punto de equilibrio, que favorece al Ricobendazol, por lo que normalmente pueden detectarse muy pequeñas cantidades de Albendazol. La biodisponibilidad del Ricobend

Estado

  • Fuente:
  • SANI - Asociación de Cooperativas Argentinas - Argentina
  • Número de autorización:
  • 97.030
  • última actualización:
  • 15-02-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

AXILUR® PI Inyectable

MSD Salud Animal

Bovinos

DESCRIPCION

Axilur® Inyectable es un antiparasitario interno con efecto vermicida, larvicida y

ovicida en las parasitosis internas de los bovinos, a base de Ricobendazol.

COMPOSICION

Ricobendazol (Albendazole, sulfoxido)15 g.Excipientes c.s.p.100

ACCION

Axilur® Inyectable actúa con efecto vermicida, larvicida y ovicida en las

parasitosis internas de los bovinos.

Biodisponibilidad: El Ricobendazol es el metabolito activo del Albendazol. Cuando

se administra Albendazol a un animal, inmediatamente después de la absorción, es

rápida y extensamente metabolizado a Ricobendazol. Esta reacción llega al punto de

equilibrio, que favorece al Ricobendazol, por lo que normalmente pueden detectarse

muy pequeñas cantidades de Albendazol. La biodisponibilidad del Ricobendazol es por

lo expuesto mayor y más rápida que la del albendazol, si a esto le sumamos que el

ricobendazol se administra en este caso por vía subcutánea, el efecto terapéutico

será mucho más rápido.

Excreción: La principal vía de eliminación es la orina. Durante las primeras 48 hs

post administración se elimina cerca del 40% de la dosis. Una pequeña parte se

elimina por materia fecal. El ricobendazol es metabolizado a la forma inactiva: 2 -

amino - 2 - propilsulfonil - 1 - H - benzimidazole.

Farmacodinamia: El principio activo logra su pico máximo de concentración en plasma

y contenido abomasal entre las 8 y 18 horas post administración. El Ricobendazol

actúa sobre los parásitos mediante dos mecanismos de acción: a) inhibe la

polimerización de la tubulina; b) inhibe el sistema enzimático fumarato-reductasa.

Eliminación: A las 36 horas post administración no se detecta droga en la leche. 24

horas después de la inyección subcutánea no se detecta droga en el plasma

sanguíneo.

INDICACIONES

Axilur® Inyectable es un antiparasitario de amplio espectro para bovinos actuando

contra nematodes gastrointestinales y pulmonares. Su acción abarca a parásitos

adultos, inmaduros, inhibidos y huevos.

Gastrointestinales: Haemonchus sp, Nematodirus sp, Trichostrongylus sp,

Strongyloides sp, Ostertagia sp, Oesophagostomum sp, Cooperia sp, Bunostomun sp.

Pulmonares: Dictyocaulus sp.

CONTRAINDICACIONES

No utilizar el producto durante los primeros 45 días de gestación.

Dado que en algunos animales puede producirse una leve reacción en el punto de

inoculación se recomienda en volúmenes de 10 ml o mayores, dividir la dosis en dos

sitios de aplicación.

Conservar el producto a temperatura entre 0 y 25° C.

RESTRICCIONES DE USO

Restricciones de uso: no destinar a consumo humano la carne de los animales

sacrificados hasta los 28 días despues del último tratamiento.

No destinar a consumo o industria la leche proveniente de los 3 días pos-teriores

al último tratamiento.

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS

No se presentan a las dosis indicadas.

DOSIFICACION

La dosis indicada es de 1 ml cada 40 kg de peso vivo (3,75 mg/kg peso vivo).

En caso de Ostertagia pre Tipo II, administrar 1 ml cada 20 kg de peso (7,5 mg/kg).